Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av djupandning på balansen hos patienter med kronisk mekanisk ländryggssmärta

2 maj 2024 uppdaterad av: Amira Mohamed Afify, October 6 University
Det primära syftet med denna studie är att undersöka effekterna av djupandningsmönster på dynamisk balans hos patienter med kronisk mekanisk ländryggssmärta kontra friska kontroller. Sekundärt att jämföra mellan dynamisk balanskontroll under djupa kontra vanliga andningsmönster hos patienter med kronisk mekanisk ländryggssmärta och friska kontroller. Vidare, för att upptäcka om smärtintensiteten skiljer sig under balanstestning med antingen djup eller regelbunden andning hos patienter med kronisk mekanisk ländryggssmärta.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Diafragma har rapporterats vara en bidragande orsak till postural kontroll och andning. Den integrerade funktionen av postural kontroll och andning är dock en komplex process, särskilt tydlig vid aktiviteter som ökar kraven på en eller båda funktionerna. Tidigare forskningsrapporter märkte att andningsmönstret förändras i fall av kronisk mekanisk ländryggssmärta under uppgifter som utmanar bålmusklernas funktion och bålstabilitet. Dynamisk balanskontroll är en av de funktionella uppgifterna som belastar bålmusklerna, och kräver hög grad av integration. Dynamisk balans rubbas vid kronisk mekanisk ländryggssmärta, och rapporter tyder på att balansbrist sträcker sig efter de smärtsamma episoderna hos dem som tidigare haft ländryggssmärta Hos patienter med kronisk mekanisk ländryggssmärta resulterar regelbundna andningsrörelser i större störningar i balansen. än friska försökspersoner.

Följaktligen kommer i denna studie att försöka betona rollen av det djupa andningsmönstret under dynamisk balanstestning hos patienter med kronisk mekanisk ländryggssmärta och matchade friska kontrollpersoner. Eftersom det föreslås att aktiviteten i diafragman kommer att fokuseras på genom att introducera djupandning under dynamisk balanstestning; den förväntas förbättra den dynamiska balansen genom sin dubbla integrering av sin dubbla funktion av postural kontroll och andning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Menofia
      • Sadat, Menofia, Egypten, 32897
        • Al Ryada University for Science and Technology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med kronisk ländryggssmärta från remisser till kliniker för utomstående patienter vid fakulteten för sjukgymnastik i Kairos universitet. Matchade friska volontärer från studenter och anställda vid fakulteten för sjukgymnastik i Kairos universitet

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagare i båda grupperna bör uppfylla kriterierna för ålder och BMI-intervall.
  • Patienter i studiegruppen ska klaga på smärta i nedre delen av ryggen under en period på mer än 3 månader.
  • Remitterad från ortoped .
  • Deltagarna i kontrollgruppen borde inte ha klagat på ryggsmärtor

Exklusions kriterier:

  • Patienter klagar över radikulopati.
  • Patienter klagar över någon annan muskel- och skelettsjukdom förutom kronisk mekanisk ländryggssmärta.
  • Alla tidigare eller nuvarande klagomål över smärta som involverar andra regioner av ryggraden.
  • Har en historia av andningsdysfunktion på grund av nuvarande eller tidigare andningssjukdom.
  • lider av något tillstånd som påverkar balanskontrollen, inklusive neurologiska, vestibulära, visuella eller somatosensoriska brister.
  • använda droger som kan äventyra deras balanskontroll

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Experimentell
kronisk mekanisk ländryggssmärta
kontrollera
friska matchade kontroller

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
dynamisk balanstestning -
Tidsram: Vid ämnesregistrering "enkel session"
totalt sett mediolateral (ML) och anteroposterior (AP).
Vid ämnesregistrering "enkel session"
smärtintensitet
Tidsram: Vid ämnesregistrering "enkel session"
visuell analog skala. En 10 cm horisontell linje med ena änden betecknar "ingen smärta" och den andra änden betecknar "svår svårbehandlad smärta
Vid ämnesregistrering "enkel session"

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 februari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

30 mars 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2024

Första postat (Faktisk)

3 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/005061

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera