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医師の燃え尽き症候群に関する調査

この研究は、浙江大学医学部第二付属病院の内科医の燃え尽き症候群、感情状態、睡眠状態をアンケート調査を通じて分析することを提案している。 この調査結果は、医療従事者の燃え尽き症候群に対処し、心身の健康を改善し、医療の質を向上させるための対策を実施する際の参考となることを目的としています。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

燃え尽き症候群は、1974 年にアメリカの心理学者ハーバート フロイデンバーガーによって提唱され、職場のストレス要因に慢性的にさらされ、それらをうまく管理できないことによって生じる症候群として定義されています。 その後、Maslach et al.彼らは、燃え尽き症候群を、仕事関連のストレス要因に長期間さらされることによって生じる感情的な疲労、離人感、個人的な達成感の低下の状態であると考えていました。 世界保健機関(WHO)は2022年1月、第11次改訂国際疾病分類(ICD-11)に「バーンアウト(燃え尽き症候群)」を初めて組み込み、病気として正式に認めた。 燃え尽き症候群は、職場での慢性的なストレスがうまく管理されなかったために生じる症候群であると考えられています。 他の職業と比較して、医師は燃え尽き症候群を経験するリスクが高くなります。 医療専門家の燃え尽き症候群は、仕事の質、医師と患者の関係、全体的な健康状態と密接に関係しています。 2022 年には、米国の医師 13,000 人のうち 47% が燃え尽き症候群を経験したと報告しました。 燃え尽き症候群が身体的および精神的健康に影響を及ぼし、それによって医療の質に影響を与えるかどうかを調査することは不可欠です。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310000
        • 募集
        • SAHZhejiangU
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、浙江大学第二付属病院の内科の医師が参加し、インフォームドコンセントを行った後、インターネットベースの方法を使用して調査票に記入します。

説明

包含基準:

  • ①アンケートに回答できること。 ②精神疾患の既往がないこと。

除外基準:

  • アンケートのすべてのセクションに効果的に回答できない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医師の職業的燃え尽き症候群と心理状態の調査・分析
時間枠:2024.10.1~2025.10.1
記事
2024.10.1~2025.10.1

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Caihua Wang, Doctor、Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月19日

一次修了 (推定)

2024年10月1日

研究の完了 (推定)

2025年5月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月13日

最初の投稿 (実際)

2024年5月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月23日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024-0139

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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