メンタルヘルスの内容とメンタルヘルスの結果
2024年6月3日 更新者：Yale-NUS College
メンタルヘルスコンテンツが助けを求める行動と自己診断行動に及ぼす影響を調べる: 横断的調査研究
この研究は、ソーシャルメディア上のメンタルヘルスコンテンツと健康行動の関係を調査し、実証研究のギャップに対処することを目的としている。
計画的行動理論を使用した600人以上の参加者による調査では、メンタルヘルスコンテンツへの曝露と、助けを求めることや自己診断などの行動との関連性が調査されます。
調査の概要
詳細な説明
背景: 最近、ソーシャル メディア全体でメンタルヘルス コンテンツの人気が急上昇しています。 しかし、現在の実証研究では、メンタルヘルスの内容と健康行動の関係についての包括的な理解が不足しています。
目的: この研究は、さまざまなタイプのメンタルヘルス内容とその行動との関係を調査することで、このギャップに対処することを目的としています。 具体的には、メンタルヘルス関連コンテンツへの曝露が、助けを求めるなどの前向きな行動と、あるいは自己診断などの不適応的な行動と関連するかどうかを調査する。
方法: 計画行動理論を利用して、600 名を超える参加者を対象に横断的疫学調査が実施され、研究上の質問に回答します。 ベースライン測定には、参加者のさまざまな種類のメンタルヘルス コンテンツへの曝露、および精神的健康 (うつ病、不安、DASS-21 のスコア) が含まれます。 関心のある結果の尺度は、助けを求める態度 (IASMHS) と自己診断 (SELF-I) 行動です。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
600
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sundarimaa Erdembileg
- 電話番号：+65 6601 1000
- メール：sundarimaa.e@u.yale-nus.edu.sg
研究場所
-
-
-
Singapore、シンガポール
- 募集
- Yale-NUS
-
コンタクト：
- Jean Liu, PhD
- 電話番号：+65 6601-3694
- メール：jeanliu@yale-nus.edu.sg
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
シンガポール国立大学 (NUS) を通じて約 600 人の代表サンプルを募集し、物理的なポスターやオンライン プラットフォーム (大学のワーク スキーム Web サイトやテレグラム上の研究グループなど) を通じてシンガポールの一般大衆を募集します。
説明
包含基準:
- 登録は21～34歳（大学生の場合は18～34歳）の健康な成人に限定されます。
- 少なくとも 1 つのソーシャル メディア プラットフォームを使用します (Facebook、Instagram、LinkedIn、X など)。
- 参加者は英語を読んで理解できる必要があります。
- 参加者はシンガポールに少なくとも 2 年間居住している必要があります。
除外基準:
- メンタルヘルスに関する質問に答えることや、オンラインでメンタルヘルス関連のコンテンツに触れることが苦手な方。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
助けを求める行動
時間枠：学習完了までに平均1年
|
精神保健サービスの利用に対する態度の目録 (IASMHS)。
項目は、0 (「やや同意しない」) から 4 (「同意する」) までの 5 段階のリッカート スケールで表されました。
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学習完了までに平均1年
|
|
メンタルヘルスの自己診断行動
時間枠：学習完了までに平均1年
|
精神疾患 (SELF-I) スケールを持っていると自己認識する。
項目は、1 (まったく真実ではない) から 5 (完全に真実) までの 5 段階のリッカート スケールで表されました。
|
学習完了までに平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Sundarimaa Erdembileg、Yale-NUS College
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (推定)
2024年12月31日
研究の完了 (推定)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年5月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月3日
最初の投稿 (実際)
2024年6月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月3日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
メンタルヘルスの開示の機密性と人口の年齢を考慮すると、治験審査委員会との合意に従って、個々の参加者のデータは共有されません。
結果は研究者によって学術雑誌に掲載されます。
生成された研究データの共有は、研究者への書面によるリクエストに応じて可能になります。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。