Mielenterveyssisältö ja mielenterveystulokset
Mielenterveyssisällön vaikutusten tutkiminen avunhaku- ja itsediagnoosikäyttäytymiseen: poikkileikkaustutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Taustaa: Mielenterveyssisältö on viime aikoina kasvattanut suosiotaan sosiaalisessa mediassa. Nykyisestä empiirisesta tutkimuksesta puuttuu kuitenkin kattava käsitys mielenterveyssisällön ja terveyskäyttäytymisen välisestä suhteesta.
Tavoite: Tämän tutkimuksen tarkoituksena on korjata tämä aukko tarkastelemalla erilaisia mielenterveyssisältöjä ja niiden suhdetta käyttäytymiseen. Tarkemmin sanottuna se tutkii, liittyykö mielenterveyssisällölle altistuminen joko positiiviseen käyttäytymiseen, kuten avun etsimiseen, vai sopeutumattomiin käyttäytymismalleihin, kuten itsediagnosointiin.
Menetelmät: Suunnitellun käyttäytymisen teoriaa hyödyntäen tehdään poikkileikkaus epidemiologinen tutkimus, johon osallistuu yli 600 osallistujaa tutkimuskysymyksiin vastaamiseksi. Perusmittauksiin kuuluvat osallistujien altistuminen erilaisille mielenterveyssisällöille ja henkinen hyvinvointi (masennus, ahdistus ja DASS-21-pisteet). Mielenkiintoisia tulosmittareita ovat apua etsivä asenne (IASMHS) ja itsediagnosoiva (SELF-I) käyttäytyminen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sundarimaa Erdembileg
- Puhelinnumero: +65 6601 1000
- Sähköposti: sundarimaa.e@u.yale-nus.edu.sg
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore
- Rekrytointi
- Yale-NUS
-
Ottaa yhteyttä:
- Jean Liu, PhD
- Puhelinnumero: +65 6601-3694
- Sähköposti: jeanliu@yale-nus.edu.sg
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ilmoittautuminen on rajoitettu terveille aikuisille 21-34-vuotiaille (tai 18-34-vuotiaille yliopisto-opiskelijoille)
- Käytä vähintään yhtä sosiaalisen median alustaa (esim. Facebook, Instagram, LinkedIn, X)
- Osallistujien tulee osata lukea ja ymmärtää englantia.
- Osallistujien on myös täytynyt asua Singaporessa vähintään 2 vuotta.
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki, jotka eivät viihdy vastaamaan mielenterveyteen ja mielenterveyteen liittyvälle sisällölle verkossa koskeviin kysymyksiin.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Apua etsivät käyttäytymiset
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Inventory of Attitudes to Seeking Mental Health Services (IASMHS).
Kohteet olivat 5-pisteen Likert-asteikolla 0:sta ("Jonkin verran eri mieltä") 4:ään ("Hyväksyn").
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
|
Mielenterveyden itsediagnoosit
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Itsensä tunnistaminen mielisairaus (SELF-I) -asteikolla.
Kohteet olivat 5-pisteen Likert-asteikolla 1 (ei ollenkaan totta) 5 (täysin totta)
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sundarimaa Erdembileg, Yale-NUS College
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NUS-IRB-2023-864
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .