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Conteúdo de saúde mental e resultados de saúde mental

3 de junho de 2024 atualizado por: Yale-NUS College

Examinando os efeitos do conteúdo de saúde mental na busca de ajuda e no comportamento de autodiagnóstico: estudo de pesquisa transversal

O estudo terá como objetivo explorar a relação entre o conteúdo de saúde mental nas redes sociais e o comportamento de saúde, abordando uma lacuna na pesquisa empírica. Usando a Teoria do Comportamento Planejado, uma pesquisa com mais de 600 participantes examinará associações entre exposição a conteúdos de saúde mental e comportamentos como busca de ajuda e autodiagnóstico.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Contexto: O conteúdo sobre saúde mental aumentou recentemente em popularidade nas redes sociais. No entanto, a investigação empírica actual carece de uma compreensão abrangente da relação entre o conteúdo de saúde mental e o comportamento de saúde.

Objetivo: Este estudo terá como objetivo abordar essa lacuna examinando diferentes tipos de conteúdo de saúde mental e sua relação com o comportamento. Especificamente, irá explorar se a exposição a conteúdos de saúde mental estará associada a comportamentos positivos, como a procura de ajuda, ou a comportamentos inadequados, como o autodiagnóstico.

Métodos: Utilizando a Teoria do Comportamento Planejado, uma pesquisa epidemiológica transversal será realizada com mais de 600 participantes para responder às questões de pesquisa. As medidas de base incluirão a exposição dos participantes a vários tipos de conteúdo de saúde mental e bem-estar mental (depressão, ansiedade e pontuações do DASS-21). As medidas de resultado de interesse serão a atitude de busca de ajuda (IASMHS) e o comportamento de autodiagnóstico (SELF-I).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

600

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Recrutar uma amostra representativa de cerca de 600 pessoas através da Universidade Nacional de Singapura (NUS) e do público em geral em Singapura através de cartazes físicos ou plataformas online (por exemplo, o website do Esquema de Trabalho da universidade e grupos de investigação no Telegram).

Descrição

Critério de inclusão:

  • A inscrição é restrita a adultos saudáveis ​​entre 21 e 34 anos (ou 18 a 34 anos para estudantes universitários)
  • Use pelo menos uma plataforma de mídia social (por exemplo, Facebook, Instagram, LinkedIn, X)
  • Os participantes precisam ser capazes de ler e entender inglês.
  • Os participantes também devem ter vivido em Singapura há pelo menos 2 anos.

Critério de exclusão:

  • Qualquer pessoa que não se sinta confortável em responder perguntas relacionadas à saúde mental e à exposição online a conteúdos relacionados à saúde mental.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comportamentos de busca de ajuda
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Inventário de Atitudes em Relação à Procura de Serviços de Saúde Mental (IASMHS). Os itens estavam em uma escala Likert de 5 pontos, variando de 0 (“Discordo um pouco”) a 4 (“Concordo”).
Até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Comportamentos de autodiagnóstico para saúde mental
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Autoidentificação como tendo uma escala de Doença Mental (SELF-I). Os itens estavam em uma escala Likert de 5 pontos, variando de 1 (Nada verdadeiro) a 5 (Completamente Verdadeiro)
Até a conclusão do estudo, em média 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Sundarimaa Erdembileg, Yale-NUS College

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

4 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NUS-IRB-2023-864

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Dada a sensibilidade das divulgações de saúde mental e a idade da população, nenhum dado individual dos participantes será compartilhado conforme acordado com o IRB. Os resultados serão publicados pelos investigadores em revistas acadêmicas. O compartilhamento dos dados gerados do estudo pode ser disponibilizado mediante solicitação, por escrito ao(s) investigador(es).

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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