- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06440798
Mental hälsa innehåll och mental hälsa resultat
Undersöker effekterna av innehåll i mental hälsa på hjälpsökande och självdiagnosterande beteende: tvärsnittsundersökning
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Bakgrund: Innehåll för psykisk hälsa har nyligen ökat i popularitet i sociala medier. Den aktuella empiriska forskningen saknar dock en heltäckande förståelse av sambandet mellan mental hälsa och hälsobeteende.
Syfte: Denna studie kommer att syfta till att ta itu med denna klyfta genom att undersöka olika typer av mental hälsa och deras relation till beteende. Specifikt kommer den att undersöka om exponering för psykiskt hälsoinnehåll kommer att vara associerat med antingen positiva beteenden, som att söka hjälp, eller felaktiga beteenden, såsom självdiagnostisering.
Metoder: Med hjälp av teorin om planerat beteende kommer en tvärsnitts epidemiologisk undersökning att genomföras med över 600 deltagare för att svara på forskningsfrågorna. Baslinjemått kommer att inkludera deltagarnas exponering för olika typer av psykiskt hälsoinnehåll och mentalt välbefinnande (depression, ångest och poäng från DASS-21). Resultatmåtten av intresse kommer att vara hjälpsökande attityd (IASMHS) och självdiagnosterande (SELF-I) beteende.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Sundarimaa Erdembileg
- Telefonnummer: +65 6601 1000
- E-post: sundarimaa.e@u.yale-nus.edu.sg
Studieorter
-
-
-
Singapore, Singapore
- Rekrytering
- Yale-NUS
-
Kontakt:
- Jean Liu, PhD
- Telefonnummer: +65 6601-3694
- E-post: jeanliu@yale-nus.edu.sg
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Registreringen är begränsad till friska vuxna mellan 21-34 (eller 18-34 för universitetsstudenter)
- Använd minst en social medieplattform (t.ex. Facebook, Instagram, LinkedIn, X)
- Deltagarna måste kunna läsa och förstå engelska.
- Deltagare måste också ha bott i Singapore i minst 2 år.
Exklusions kriterier:
- Alla som inte känner sig bekväma med att svara på frågor relaterade till mental hälsa och exponering för mental hälsarelaterat innehåll online.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hjälpsökande beteenden
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 1 år
|
Inventering av attityder till att söka mentalvårdstjänster (IASMHS).
Objekt var på en 5-gradig Likert-skala som sträckte sig från 0 ("Något inte håller med") till 4 ("Instämmer").
|
Genom avslutad studie, i snitt 1 år
|
|
Självdiagnoserande beteenden för mental hälsa
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 1 år
|
Självidentifiering som att ha en mental ohälsa (SELF-I) skala.
Objekt var på en 5-gradig Likert-skala från 1 (Inte sant alls) till 5 (Helt sant)
|
Genom avslutad studie, i snitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sundarimaa Erdembileg, Yale-NUS College
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NUS-IRB-2023-864
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .