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Contenu sur la santé mentale et résultats en matière de santé mentale

3 juin 2024 mis à jour par: Yale-NUS College

Examen des effets du contenu sur la santé mentale sur le comportement de recherche d'aide et d'autodiagnostic : étude d'enquête transversale

L'étude visera à explorer la relation entre le contenu sur la santé mentale sur les réseaux sociaux et le comportement en matière de santé, comblant ainsi une lacune dans la recherche empirique. En utilisant la théorie du comportement planifié, une enquête menée auprès de plus de 600 participants examinera les associations entre l'exposition à des contenus liés à la santé mentale et des comportements tels que la recherche d'aide et l'autodiagnostic.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Contexte : Les contenus sur la santé mentale ont récemment gagné en popularité sur les réseaux sociaux. Cependant, les recherches empiriques actuelles manquent d’une compréhension globale de la relation entre le contenu en matière de santé mentale et le comportement en matière de santé.

Objectif : Cette étude visera à combler cette lacune en examinant différents types de contenus sur la santé mentale et leur relation avec le comportement. Plus précisément, il explorera si l'exposition à du contenu sur la santé mentale sera associée à des comportements positifs, comme la recherche d'aide, ou à des comportements inadaptés, comme l'autodiagnostic.

Méthodes : En utilisant la théorie du comportement planifié, une enquête épidémiologique transversale sera menée auprès de plus de 600 participants pour répondre aux questions de recherche. Les mesures de base incluront l'exposition des participants à divers types de contenu sur la santé mentale et bien-être mental (dépression, anxiété et scores du DASS-21). Les mesures de résultats intéressantes seront l'attitude de recherche d'aide (IASMHS) et le comportement d'autodiagnostic (SELF-I).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Recruter un échantillon représentatif d'environ 600 personnes par l'intermédiaire de l'Université nationale de Singapour (NUS) et du grand public de Singapour par le biais d'affiches physiques ou de plateformes en ligne (par exemple, le site Web Work Scheme de l'université et les groupes de recherche sur Telegram).

La description

Critère d'intégration:

  • L'inscription est réservée aux adultes en bonne santé âgés de 21 à 34 ans (ou de 18 à 34 ans pour les étudiants universitaires)
  • Utilisez au moins une plateforme de médias sociaux (par exemple, Facebook, Instagram, LinkedIn, X)
  • Les participants doivent être capables de lire et de comprendre l’anglais.
  • Les participants doivent également avoir vécu à Singapour depuis au moins 2 ans.

Critère d'exclusion:

  • Toute personne qui ne se sent pas à l'aise pour répondre à des questions liées à la santé mentale et à l'exposition à des contenus en ligne liés à la santé mentale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comportements de recherche d'aide
Délai: À la fin des études, en moyenne 1 an
Inventaire des attitudes à l'égard de la recherche de services de santé mentale (IASMHS). Les éléments étaient sur une échelle de Likert à 5 points allant de 0 (« Plutôt en désaccord ») à 4 (« D’accord »).
À la fin des études, en moyenne 1 an
Comportements d'autodiagnostic pour la santé mentale
Délai: À la fin des études, en moyenne 1 an
Auto-identification comme ayant une échelle de maladie mentale (SELF-I). Les éléments étaient sur une échelle de Likert à 5 points allant de 1 (Pas vrai du tout) à 5 (Tout à fait vrai)
À la fin des études, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sundarimaa Erdembileg, Yale-NUS College

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2024

Première publication (Réel)

4 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NUS-IRB-2023-864

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Compte tenu de la sensibilité des divulgations sur la santé mentale et de l'âge de la population, aucune donnée individuelle des participants ne sera partagée comme convenu avec la CISR. Les résultats seront publiés par les chercheurs dans des revues académiques. Le partage des données d'étude générées peut être rendu disponible sur demande en écrivant au(x) chercheur(s).

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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