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Contenuti sulla salute mentale e risultati sulla salute mentale

3 giugno 2024 aggiornato da: Yale-NUS College

Esame degli effetti dei contenuti di salute mentale sul comportamento di ricerca di aiuto e di autodiagnosi: studio di indagine trasversale

Lo studio mirerà a esplorare la relazione tra i contenuti sulla salute mentale sui social media e il comportamento sanitario, colmando una lacuna nella ricerca empirica. Utilizzando la teoria del comportamento pianificato, un sondaggio con oltre 600 partecipanti esaminerà le associazioni tra l’esposizione a contenuti di salute mentale e comportamenti come la ricerca di aiuto e l’autodiagnosi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Contesto: i contenuti sulla salute mentale sono recentemente aumentati di popolarità sui social media. Tuttavia, l’attuale ricerca empirica manca di una comprensione completa della relazione tra contenuto di salute mentale e comportamento sanitario.

Obiettivo: questo studio mirerà a colmare questa lacuna esaminando diversi tipi di contenuti sulla salute mentale e la loro relazione con il comportamento. Nello specifico, esplorerà se l’esposizione a contenuti sulla salute mentale sarà associata a comportamenti positivi, come la ricerca di aiuto, o disadattivi, come l’autodiagnosi.

Metodi: Utilizzando la teoria del comportamento pianificato, verrà condotta un'indagine epidemiologica trasversale con oltre 600 partecipanti per rispondere alle domande della ricerca. Le misure di base includeranno l'esposizione dei partecipanti a vari tipi di contenuti sulla salute mentale e al benessere mentale (depressione, ansia e punteggi del DASS-21). Le misure di risultato di interesse saranno l'atteggiamento di ricerca di aiuto (IASMHS) e il comportamento di autodiagnosi (SELF-I).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Reclutare un campione rappresentativo di circa 600 persone attraverso l'Università Nazionale di Singapore (NUS) e il pubblico in generale a Singapore attraverso poster fisici o piattaforme online (ad esempio, il sito web del Work Scheme dell'università e gruppi di ricerca su Telegram).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • L'iscrizione è riservata agli adulti sani di età compresa tra 21 e 34 anni (o 18-34 per gli studenti universitari)
  • Utilizzare almeno una piattaforma di social media (ad esempio Facebook, Instagram, LinkedIn, X)
  • I partecipanti devono essere in grado di leggere e comprendere l'inglese.
  • I partecipanti devono inoltre aver vissuto a Singapore per almeno 2 anni.

Criteri di esclusione:

  • Chiunque non si senta a proprio agio nel rispondere a domande relative alla salute mentale e all'esposizione a contenuti online correlati alla salute mentale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comportamenti di ricerca di aiuto
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Inventario degli atteggiamenti verso la ricerca di servizi di salute mentale (IASMHS). Gli elementi erano su una scala Likert a 5 punti che andava da 0 ("Leggermente in disaccordo") a 4 ("Accetto").
Fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Comportamenti di autodiagnosi per la salute mentale
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Autoidentificazione come avente una scala di malattia mentale (SELF-I). Gli elementi erano su una scala Likert a 5 punti che andava da 1 (per niente vero) a 5 (completamente vero)
Fino al completamento degli studi, in media 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sundarimaa Erdembileg, Yale-NUS College

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

4 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NUS-IRB-2023-864

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Data la sensibilità delle informazioni sulla salute mentale e l’età della popolazione, nessun dato dei singoli partecipanti sarà condiviso come concordato con l’IRB. I risultati saranno pubblicati dai ricercatori su riviste accademiche. La condivisione dei dati dello studio generati può essere resa disponibile su richiesta scrivendo allo sperimentatore(i).

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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