Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Inhoud van de geestelijke gezondheid en resultaten op het gebied van de geestelijke gezondheid

3 juni 2024 bijgewerkt door: Yale-NUS College

Onderzoek naar de effecten van inhoud op het gebied van de geestelijke gezondheidszorg op het zoekgedrag en het zelfdiagnosegedrag: cross-sectioneel onderzoek

Het onderzoek zal gericht zijn op het onderzoeken van de relatie tussen geestelijke gezondheidsinhoud op sociale media en gezondheidsgedrag, en daarmee een leemte in empirisch onderzoek aanpakken. Met behulp van de Theory of Planned Behavior zal een onderzoek met meer dan 600 deelnemers verbanden onderzoeken tussen blootstelling aan geestelijke gezondheidsinhoud en gedrag zoals hulp zoeken en zelfdiagnose.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond: Inhoud over geestelijke gezondheidszorg is de laatste tijd enorm populair geworden op sociale media. Het huidige empirische onderzoek ontbeert echter een alomvattend inzicht in de relatie tussen de inhoud van de geestelijke gezondheid en gezondheidsgedrag.

Doel: Deze studie wil deze kloof aanpakken door verschillende soorten geestelijke gezondheidsinhoud en hun relatie tot gedrag te onderzoeken. In het bijzonder zal worden onderzocht of blootstelling aan inhoud op het gebied van de geestelijke gezondheidszorg in verband wordt gebracht met positief gedrag, zoals het zoeken naar hulp, of met onaangepast gedrag, zoals zelfdiagnose.

Methoden: Gebruikmakend van de Theorie van Gepland Gedrag zal een cross-sectioneel epidemiologisch onderzoek worden uitgevoerd met meer dan 600 deelnemers om de onderzoeksvragen te beantwoorden. Basismetingen omvatten de blootstelling van de deelnemers aan verschillende soorten geestelijke gezondheidsinhoud en het geestelijk welzijn (depressie, angst en scores van de DASS-21). De uitkomstmaten die van belang zijn, zijn de hulpzoekende houding (IASMHS) en het zelfdiagnosegedrag (SELF-I).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

600

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Het werven van een representatieve steekproef van ongeveer 600 mensen via de National University of Singapore (NUS) en het grote publiek in Singapore via fysieke posters of online platforms (bijvoorbeeld de Work Scheme-website van de universiteit en onderzoeksgroepen op Telegram).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Inschrijving is beperkt tot gezonde volwassenen tussen 21-34 jaar (of 18-34 jaar voor universiteitsstudenten)
  • Gebruik ten minste één social-mediaplatform (bijvoorbeeld Facebook, Instagram, LinkedIn, X)
  • Deelnemers moeten Engels kunnen lezen en begrijpen.
  • Deelnemers moeten bovendien minimaal 2 jaar in Singapore hebben gewoond.

Uitsluitingscriteria:

  • Iedereen die zich niet op zijn gemak voelt bij het beantwoorden van vragen met betrekking tot geestelijke gezondheid en blootstelling aan online inhoud op het gebied van geestelijke gezondheid.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hulpzoekend gedrag
Tijdsspanne: Via afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar
Inventarisatie van de houding ten opzichte van het zoeken naar geestelijke gezondheidszorg (IASMHS). De items werden op een 5-punts Likertschaal geplaatst, variërend van 0 (“Enigszins niet mee eens”) tot 4 (“Mee eens”).
Via afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar
Zelfdiagnostisch gedrag voor de geestelijke gezondheid
Tijdsspanne: Via afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar
Zelfidentificatie als iemand die een psychische aandoening heeft (SELF-I). De items werden op een 5-punts Likertschaal geplaatst, variërend van 1 (helemaal niet waar) tot 5 (helemaal waar)
Via afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sundarimaa Erdembileg, Yale-NUS College

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NUS-IRB-2023-864

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Gezien de gevoeligheid van openbaarmakingen over de geestelijke gezondheidszorg en de leeftijd van de bevolking, zullen er geen gegevens van individuele deelnemers worden gedeeld zoals overeengekomen met de IRB. De resultaten zullen door de onderzoekers worden gepubliceerd in wetenschappelijke tijdschriften. Het delen van gegenereerde onderzoeksgegevens kan op verzoek beschikbaar worden gesteld door te schrijven naar de onderzoeker(s).

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren