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クモ膜下出血後のグリンパ髄膜リンパ排水系の放射線学的変化

くも膜下自然出血後のグリンパ髄膜リンパ排水系の放射線学的変化

くも膜下出血 (SAH) は、脳神経外科において一般的かつ非常に重要な疾患です。 SAH 発症後 30 日以内の死亡率は 50% と高く、SAH 患者の約 15% は病院に到着することなく死亡します。 生存者の半数近くは重度の神経機能障害を抱えており、患者の家族や社会に多大な負担を与えている。

最近、「グリンファティック髄膜リンパ管」ドレナージシステムの導入により、頭蓋内脳脊髄液循環の現在の概念が更新されました。 くも膜下出血後、大量の血液成分がくも膜下腔に流入し、脳脊髄液循環に入り、リンパ管・髄膜リンパ排液系の機能に直接影響を及ぼしました。 多くの前臨床動物研究では、SAH後の脳浮腫、神経炎症および水頭症の悪化にはリンパ管-髄膜リンパ排液系の損傷が関与しており、最終的には患者の予後不良につながることが指摘されている。

しかし、現時点では、SAH 後のグリンパ質髄膜リンパ排液系の変化は動物モデルでのみ確認されており、臨床的証拠は不足しています。 画像技術の発展に伴い、多くの研究チームは、3D T2-FLAIR、DTI-ALPS、DTI-ALPS などのさまざまなシーケンスの非侵襲的 MRI を使用して、アルツハイマー病やパーキンソン病におけるリンパ管-髄膜リンパ排液系の機能的変化を確認してきました。他のシーケンス。

調査の概要

詳細な説明

くも膜下出血 (SAH) は、脳神経外科において一般的かつ非常に重要な疾患です。 SAH 発症後 30 日以内の死亡率は 50% と高く、SAH 患者の約 15% は病院に到着することなく死亡します。 生存者の半数近くは重度の神経機能障害を抱えており、患者の家族や社会に多大な負担を与えている。

最近、「グリンファティック髄膜リンパ管」ドレナージシステムの導入により、頭蓋内脳脊髄液循環の現在の概念が更新されました。 くも膜下出血後、大量の血液成分がくも膜下腔に流入し、脳脊髄液循環に入り、リンパ管・髄膜リンパ排液系の機能に直接影響を及ぼしました。 多くの前臨床動物研究では、SAH後の脳浮腫、神経炎症、および水頭症の悪化にはリンパ管-髄膜リンパ排液系の損傷が関与しており、最終的には患者の予後不良につながることが指摘されている。

しかし、現時点では、SAH 後のグリンパ質髄膜リンパ排液系の変化は動物モデルでのみ確認されており、臨床的証拠は不足しています。 画像技術の発展に伴い、多くの研究チームは、3D T2-FLAIR、DTI-ALPS、そして他のシーケンス。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310000
        • 募集
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

患者にはこれまで脳疾患はなく、動脈瘤破裂によるくも膜下出血を患っていた。

説明

包含基準:

  • ①18~80歳。 ② 自発的にくも膜下出血を起こし、動脈瘤インターベンション療法を受けている患者。

除外基準:

  • ①外傷または以前の脳損傷の病歴(CT上に関連する慢性変化を残す脳卒中、脳出血など)。 ②SAH発症前に画像データ欠損および重篤な合併症を有する患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
動脈瘤破裂
動脈瘤性くも膜下出血の患者
CT検査でくも膜下出血が判明
未破裂動脈瘤
未破裂動脈瘤のある患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
グリンパ系の排出機能 - 髄膜リンパ管
時間枠:入学後7日以内
リンパ系 - 髄膜リンパ管の排出機能を磁気共鳴によって観察した
入学後7日以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月1日

一次修了 (推定)

2025年5月20日

研究の完了 (推定)

2025年5月30日

試験登録日

最初に提出

2024年5月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月31日

最初の投稿 (実際)

2024年6月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月31日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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