Cambios radiológicos del sistema de drenaje linfático glifático-meníngeo después de una hemorragia subaracnoidea
Cambios radiológicos del sistema de drenaje linfático glifático-meníngeo después de una hemorragia subaracnoidea espontánea
La hemorragia subaracnoidea (HSA) es una enfermedad común y extremadamente crítica en neurocirugía. La tasa de mortalidad dentro de los 30 días posteriores al inicio de la HSA llega al 50% y aproximadamente el 15% de los pacientes con HSA mueren sin llegar al hospital. Casi la mitad de los supervivientes padecen una disfunción neurológica grave, lo que supone una enorme carga para las familias y la sociedad de los pacientes.
Recientemente, la introducción del sistema de drenaje de los "vasos linfáticos glifático-meníngeos" ha actualizado el concepto actual de circulación intracraneal del líquido cefalorraquídeo. Después de una hemorragia subaracnoidea, una gran cantidad de componentes sanguíneos inundaron el espacio subaracnoideo y entraron en la circulación del líquido cefalorraquídeo, lo que afectó directamente la función del sistema de drenaje linfático-meníngeo. Muchos estudios preclínicos en animales han señalado que el daño del sistema de drenaje linfático-meníngeo está implicado en el agravamiento del edema cerebral, la neuroinflamación y la hidrocefalia después de la HSA, lo que en última instancia conduce a un mal pronóstico de los pacientes.
Sin embargo, en la actualidad, los cambios del sistema de drenaje linfático glifático-meníngeo después de la HSA sólo se han confirmado en modelos animales y falta evidencia clínica. Con el desarrollo de la tecnología de imágenes, muchos equipos de investigación han confirmado los cambios funcionales del sistema de drenaje linfático-meníngeo en la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson mediante el uso de diferentes secuencias de resonancia magnética no invasiva, como 3D T2-FLAIR, DTI-ALPS y otras secuencias.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La hemorragia subaracnoidea (HSA) es una enfermedad común y extremadamente crítica en neurocirugía. La tasa de mortalidad dentro de los 30 días posteriores al inicio de la HSA llega al 50% y aproximadamente el 15% de los pacientes con HSA mueren sin llegar al hospital. Casi la mitad de los supervivientes padecen una disfunción neurológica grave, lo que supone una enorme carga para las familias y la sociedad de los pacientes.
Recientemente, la introducción del sistema de drenaje de los "vasos linfáticos glifático-meníngeos" ha actualizado el concepto actual de circulación intracraneal del líquido cefalorraquídeo. Después de una hemorragia subaracnoidea, una gran cantidad de componentes sanguíneos inundaron el espacio subaracnoideo y entraron en la circulación del líquido cefalorraquídeo, lo que afectó directamente la función del sistema de drenaje linfático-meníngeo. Muchos estudios preclínicos en animales han señalado que el daño del sistema de drenaje linfático-meníngeo está implicado en el agravamiento del edema cerebral, la neuroinflamación y la hidrocefalia después de la HSA, lo que en última instancia conduce a un mal pronóstico de los pacientes.
Sin embargo, en la actualidad, los cambios en el sistema de drenaje linfático glifático-meníngeo después de la HSA sólo se han confirmado en modelos animales y falta evidencia clínica. Con el desarrollo de la tecnología de imágenes, muchos equipos de investigación han confirmado los cambios funcionales del sistema de drenaje linfático-meníngeo en la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson mediante el uso de diferentes secuencias de resonancia magnética no invasiva, como 3D T2-FLAIR, DTI-ALPS, y otras secuencias.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310000
- Reclutamiento
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University
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Contacto:
- Yuanjian Fang, MD
- Número de teléfono: 87784815
- Correo electrónico: Sandman0506@zju.edu.cn
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- ①18-80 años; ② Pacientes voluntarios con hemorragia subaracnoidea espontánea sometidos a terapia intervencionista de aneurisma.
Criterio de exclusión:
- ①Un historial de traumatismo o lesión cerebral previa (accidente cerebrovascular, hemorragia cerebral, etc., que deja cambios crónicos asociados en la TC); ②Pacientes con pérdida de datos de imágenes y comorbilidades graves antes del inicio de la HSA
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Aneurisma roto
Pacientes con hemorragia subaracnoidea por aneurisma
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TC presentó hemorragia subaracnoidea
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Aneurisma no roto
Pacientes con aneurisma no roto
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La función de drenaje del sistema glifático: vasos linfáticos meníngeos.
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores al ingreso
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La función de drenaje del sistema linfático - vasos linfáticos meníngeos se observó mediante resonancia magnética.
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Dentro de los 7 días posteriores al ingreso
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Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024-0224
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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