等尺性コンディショニング活動がバレーボール選手のその後のジャンプパフォーマンスに及ぼす影響
2024年6月10日 更新者：Michal Krzysztofik、The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice
エリートおよびアマチュアバレーボール選手における等尺性片側コンディショニング活動の克服がその後の片足ドロップジャンプに及ぼす影響
コンディショニング活動と呼ばれる高負荷の運動と、生体力学的に同様の高速パワー動作を組み合わせるのは、筋力の適応を効果的に促進する有効な方法と考えられています。
スポーツ課題は 1 つの手足で交互に生成される動作シーケンスを通じて実行されることが多いにもかかわらず、研究は主に両手足で実行される運動にこの方法を使用することに焦点を当ててきました。
しかし、入手可能な研究は利き足のみに焦点を当てており、効果が両足で同様であるかどうか、また効果が両足の間でどのように伝達されるかは不明のままです。
したがって、この研究は、トレーニング状況を考慮して、バレーボール選手の片足ドロップジャンプのパフォーマンスに対するアイソメトリックスプリットスクワット運動の即時効果を評価することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Slask
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Katowice、Slask、ポーランド、40-065
- The Jerzy Kukuczka Academy of Physcial Education in Katowice
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 腱や筋肉の断裂などの下肢に重大な損傷がないこと、
- 定期的なレジスタンストレーニングや競技会への参加。
- エリートグループの参加者は、少なくとも2シーズン連続で国内最高峰のバレーボールリーグに出場しました。
- アマチュアグループの参加者は、最高レベルのリーグレベル外のジュニアグループで競い合いました。
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：利き腕のコンディショニング活動
各参加者は、CA を完了する前後に、利き肢と非利き肢の両方で片足ドロップ ジャンプを実行しました。
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各セッションでは、利き腕で行われるコンディショニング活動として、セット間に 3 分間の休憩を挟みながら、3 秒間の克服アイソメトリック スプリット スクワットを 3 セット実行することが含まれていました。
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実験的：非利き腕の四肢コンディショニング活動
各参加者は、CA を完了する前後に、非利き肢と非利き肢の両方で片脚ドロップ ジャンプを実行しました。
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各セッションでは、非利き手で行うコンディショニング活動として、セット間に 3 分間の休憩を挟みながら、3 秒間の克服アイソメトリック スプリット スクワットを 3 セット実行することが含まれていました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ドロップジャンプの高さ
時間枠：コンディショニング活動の直前、完了後 4 分目と 8 分目。
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ドロップジャンプの高さは、フォースプレート上で実行される離陸速度から推定されます。
参加者は各時点で 2 回の試験を実施しました。
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コンディショニング活動の直前、完了後 4 分目と 8 分目。
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ドロップジャンプ接触時間
時間枠：コンディショニング活動の直前、完了後 4 分目と 8 分目。
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ドロップ ジャンプの接触時間は、フォース プレート上で実行されるドロップとジャンプの移行の間に地面で費やされる時間によって推定されました。
参加者は各時点で 2 回の試験を実施しました。
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コンディショニング活動の直前、完了後 4 分目と 8 分目。
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ドロップジャンプ反応強度指数
時間枠：コンディショニング活動の直前、完了後 4 分目と 8 分目。
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ドロップジャンプ反応強度指数は、ジャンプ高さをフォースプレート上で行われた接触時間で割ることによって推定されました。
参加者は各時点で 2 回の試験を実施しました。
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コンディショニング活動の直前、完了後 4 分目と 8 分目。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月2日
一次修了 (実際)
2023年6月5日
研究の完了 (実際)
2023年7月3日
試験登録日
最初に提出
2024年6月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月10日
最初の投稿 (実際)
2024年6月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月10日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- PRIMUS 22/HUM/019
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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