Effets de l'activité de conditionnement isométrique sur les performances de saut ultérieures chez les joueurs de volley-ball
10 juin 2024 mis à jour par: Michal Krzysztofik, The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice
Effets de la maîtrise de l'activité de conditionnement unilatérale isométrique sur le saut ultérieur sur une seule jambe chez les joueurs de volleyball d'élite et amateurs
L'association d'un exercice à effort élevé, appelé activité de conditionnement, avec un mouvement de puissance à haute vitesse biomécaniquement similaire est considérée comme une méthode valable pour faciliter efficacement les adaptations de la puissance musculaire.
Les recherches se sont principalement concentrées sur l'utilisation de cette méthode dans des exercices effectués par les deux membres, même si les tâches sportives sont souvent exécutées à travers des séquences de mouvements produites en alternance par un seul membre.
Cependant, les études disponibles se sont concentrées uniquement sur la jambe dominante, ce qui ne permet pas de savoir si l'efficacité est similaire dans les deux jambes et comment elle se transmet entre elles.
Par conséquent, cette étude vise à évaluer les effets immédiats de l'exercice isométrique de squat divisé sur les performances de saut en chute libre sur une jambe chez les joueurs de volley-ball, compte tenu de leur état d'entraînement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Slask
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Katowice, Slask, Pologne, 40-065
- The Jerzy Kukuczka Academy of Physcial Education in Katowice
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- aucune blessure grave aux membres inférieurs, y compris une déchirure tendineuse ou musculaire,
- participation à des entraînements de résistance et à des compétitions réguliers.
- pour le groupe élite, les participants ont concouru dans la plus haute ligue nationale de volleyball pendant au moins deux saisons consécutives.
- pour le groupe amateur, les participants ont concouru dans des groupes juniors en dehors du niveau le plus élevé de la ligue.
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Activité de conditionnement des membres dominants
Chaque participant a effectué un saut tombant sur une seule jambe pour les membres dominants et non dominants avant et après avoir terminé l'AC.
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Chaque séance impliquait l'exécution de 3 séries de squats fractionnés isométriques de 3 secondes avec un repos de 3 minutes entre les séries comme activité de conditionnement effectuée par le membre dominant.
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Expérimental: Activité de conditionnement des membres non dominants
Chaque participant a effectué un saut tombant sur une seule jambe pour les membres non dominants et non dominants avant et après avoir terminé l'AC.
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Chaque séance impliquait d'effectuer 3 séries de squats fractionnés isométriques de 3 secondes avec un repos de 3 minutes entre les séries en tant qu'activité de conditionnement réalisée par un membre non dominant.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Hauteur de saut
Délai: Immédiatement avant et 4e et 8e minutes après la fin de l'activité de conditionnement.
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Hauteur de saut estimée via la vitesse de décollage effectuée sur des plaques de force.
Les participants ont effectué 2 essais à chaque instant.
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Immédiatement avant et 4e et 8e minutes après la fin de l'activité de conditionnement.
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Temps de contact avec saut en chute libre
Délai: Immédiatement avant et 4e et 8e minutes après la fin de l'activité de conditionnement.
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Le temps de contact avec le saut en chute libre a été estimé en fonction du temps passé au sol entre la transition de chute et de saut effectuée sur des plaques de force.
Les participants ont effectué 2 essais à chaque instant.
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Immédiatement avant et 4e et 8e minutes après la fin de l'activité de conditionnement.
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Indice de force réactive du saut en chute libre
Délai: Immédiatement avant et 4e et 8e minutes après la fin de l'activité de conditionnement.
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L'indice de force réactive du saut en chute libre a été estimé en divisant la hauteur du saut par le temps de contact effectué sur les plaques de force.
Les participants ont effectué 2 essais à chaque instant.
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Immédiatement avant et 4e et 8e minutes après la fin de l'activité de conditionnement.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 avril 2023
Achèvement primaire (Réel)
5 juin 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
3 juillet 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 juin 2024
Première publication (Réel)
14 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- PRIMUS 22/HUM/019
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .