- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06459050
Auswirkungen der isometrischen Konditionierungsaktivität auf die spätere Sprungleistung bei Volleyballspielern
10. Juni 2024 aktualisiert von: Michal Krzysztofik, The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice
Auswirkungen der Überwindung der isometrischen einseitigen Konditionierungsaktivität auf den anschließenden einbeinigen Drop-Sprung bei Elite- und Amateur-Volleyballspielern
Die Kombination von anstrengendem Training, sogenannter Konditionierungsaktivität, mit einer biomechanisch ähnlichen Kraftbewegung mit hoher Geschwindigkeit gilt als gültige Methode, um die Anpassung der Muskelkraft effektiv zu erleichtern.
Die Forschung konzentriert sich hauptsächlich auf den Einsatz dieser Methode bei Übungen, die von beiden Gliedmaßen ausgeführt werden, auch wenn sportliche Aufgaben oft durch abwechselnde Bewegungsabläufe einer einzelnen Gliedmaße ausgeführt werden.
Die verfügbaren Studien konzentrierten sich jedoch ausschließlich auf das dominante Bein, sodass unklar ist, ob die Wirksamkeit in beiden Beinen ähnlich ist und wie sie sich zwischen ihnen überträgt.
Daher zielt diese Studie darauf ab, die unmittelbaren Auswirkungen der isometrischen Split-Squat-Übung auf die einbeinige Drop-Jump-Leistung bei Volleyballspielern unter Berücksichtigung ihres Trainingsstatus zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Slask
-
Katowice, Slask, Polen, 40-065
- The Jerzy Kukuczka Academy of Physcial Education in Katowice
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- keine schwere Verletzung der unteren Gliedmaßen, einschließlich Sehnen- oder Muskelriss,
- Teilnahme an regelmäßigem Krafttraining und Wettkämpfen.
- Für die Elitegruppe traten die Teilnehmer mindestens zwei aufeinanderfolgende Saisons in der höchsten nationalen Volleyballliga an.
- Für die Amateurgruppe traten die Teilnehmer in Juniorengruppen außerhalb der höchsten Liga an.
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Aktivität zur Konditionierung dominanter Gliedmaßen
Jeder Teilnehmer führte vor und nach Abschluss des CA einen einbeinigen Drop-Sprung sowohl für die dominanten als auch für die nicht-dominanten Gliedmaßen durch.
|
Jede Sitzung umfasste die Durchführung von 3 Sätzen 3-sekündiger isometrischer Split-Squats zur Überwindung mit einer 3-minütigen Pause zwischen den Sätzen als Konditionierungsaktivität, die von der dominanten Extremität ausgeführt wurde.
|
|
Experimental: Nicht-dominante Gliedmaßen-Konditionierungsaktivität
Jeder Teilnehmer führte vor und nach Abschluss des CA einen einbeinigen Drop-Sprung sowohl für die nicht-dominanten als auch für die nicht-dominanten Gliedmaßen durch.
|
Jede Sitzung umfasste die Durchführung von 3 Sätzen 3-sekündiger isometrischer Split-Squats zur Überwindung mit einer 3-minütigen Pause zwischen den Sätzen als Konditionierungsaktivität, die von nicht dominanten Gliedmaßen ausgeführt wurde.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Drop-Jump-Höhe
Zeitfenster: Unmittelbar vor und in der 4. und 8. Minute nach Abschluss der Konditionierungsaktivität.
|
Fallsprunghöhe, geschätzt anhand der auf Kraftmessplatten durchgeführten Absprunggeschwindigkeit.
Die Teilnehmer führten zu jedem Zeitpunkt zwei Versuche durch.
|
Unmittelbar vor und in der 4. und 8. Minute nach Abschluss der Konditionierungsaktivität.
|
|
Drop-Jump-Kontaktzeit
Zeitfenster: Unmittelbar vor und in der 4. und 8. Minute nach Abschluss der Konditionierungsaktivität.
|
Die Kontaktzeit beim Fallensprung wurde anhand der auf dem Boden verbrachten Zeit zwischen dem Fallenlassen und dem Sprungübergang auf Kraftmessplatten geschätzt.
Die Teilnehmer führten zu jedem Zeitpunkt zwei Versuche durch.
|
Unmittelbar vor und in der 4. und 8. Minute nach Abschluss der Konditionierungsaktivität.
|
|
Drop Jump Reactive Strength Index
Zeitfenster: Unmittelbar vor und in der 4. und 8. Minute nach Abschluss der Konditionierungsaktivität.
|
Der Index der reaktiven Sprungkraft beim Fallenlassen wurde anhand der Sprunghöhe dividiert durch die auf den Kraftmessplatten durchgeführte Kontaktzeit geschätzt.
Die Teilnehmer führten zu jedem Zeitpunkt zwei Versuche durch.
|
Unmittelbar vor und in der 4. und 8. Minute nach Abschluss der Konditionierungsaktivität.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. April 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
5. Juni 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
3. Juli 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. Juni 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. Juni 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Juni 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- PRIMUS 22/HUM/019
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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