Effecten van isometrische conditioneringsactiviteit op de daaropvolgende springprestaties bij volleyballers
10 juni 2024 bijgewerkt door: Michal Krzysztofik, The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice
Effecten van het overwinnen van isometrische eenzijdige conditioneringsactiviteit op daaropvolgende sprongen met één been bij elite- en amateurvolleyballers
Het combineren van oefeningen met hoge inspanning, conditioneringsactiviteit genoemd, met een biomechanisch vergelijkbare krachtbeweging met hoge snelheid wordt beschouwd als een geldige methode om spierkrachtaanpassingen effectief te vergemakkelijken.
Onderzoek heeft zich vooral gericht op het gebruik van deze methode bij oefeningen die door beide ledematen worden uitgevoerd, ook al worden sporttaken vaak uitgevoerd door middel van bewegingsreeksen die afwisselend door één enkel ledemaat worden geproduceerd.
De beschikbare onderzoeken hebben zich echter uitsluitend op het dominante been gericht, waardoor het onduidelijk is of de effectiviteit in beide benen vergelijkbaar is en hoe deze zich tussen de benen overdraagt.
Daarom heeft deze studie tot doel de directe effecten van de isometrische split squat-oefening op de drop-jump-prestaties met één been bij volleyballers te evalueren, rekening houdend met hun trainingsstatus.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Slask
-
Katowice, Slask, Polen, 40-065
- The Jerzy Kukuczka Academy of Physcial Education in Katowice
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- geen ernstig letsel aan de onderste ledematen, inclusief pees- of spierscheuring,
- deelname aan reguliere weerstandstrainingen en wedstrijden.
- voor de elitegroep speelden de deelnemers minimaal twee opeenvolgende seizoenen in de hoogste nationale volleybalcompetitie.
- voor de amateurgroep streden de deelnemers in juniorengroepen buiten het hoogste niveau.
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Dominante activiteit voor het conditioneren van ledematen
Elke deelnemer voerde voor en na het voltooien van de CA een valsprong met één been uit voor zowel de dominante als de niet-dominante ledematen.
|
Elke sessie omvatte het uitvoeren van 3 sets van 3 seconden durende isometrische split squats met een rust van 3 minuten tussen de sets als conditioneringsactiviteit uitgevoerd door het dominante ledemaat.
|
|
Experimenteel: Niet-dominante activiteit voor het conditioneren van ledematen
Elke deelnemer voerde voor en na het voltooien van de CA een drop-jump met één been uit voor zowel de niet-dominante als de niet-dominante ledematen.
|
Elke sessie omvatte het uitvoeren van 3 sets van 3 seconden durende isometrische split-squats met een rust van 3 minuten tussen de sets als conditioneringsactiviteit uitgevoerd door niet-dominante ledematen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Drop-spronghoogte
Tijdsspanne: Onmiddellijk vóór en op de 4e en 8e minuut na voltooiing van de conditioneringsactiviteit.
|
Valspronghoogte geschat via startsnelheid uitgevoerd op krachtplaten.
Op elk tijdstip voerden de deelnemers 2 proeven uit.
|
Onmiddellijk vóór en op de 4e en 8e minuut na voltooiing van de conditioneringsactiviteit.
|
|
Drop Jump-contacttijd
Tijdsspanne: Onmiddellijk vóór en op de 4e en 8e minuut na voltooiing van de conditioneringsactiviteit.
|
De contacttijd voor de valsprong werd geschat aan de hand van de tijd die op de grond werd doorgebracht tussen de val- en de sprongovergang, uitgevoerd op krachtplaten.
Op elk tijdstip voerden de deelnemers 2 proeven uit.
|
Onmiddellijk vóór en op de 4e en 8e minuut na voltooiing van de conditioneringsactiviteit.
|
|
Drop Jump reactieve sterkte-index
Tijdsspanne: Onmiddellijk vóór en op de 4e en 8e minuut na voltooiing van de conditioneringsactiviteit.
|
De reactieve sterkte-index bij het vallen werd geschat via de spronghoogte gedeeld door de contacttijd uitgevoerd op krachtplaten.
Op elk tijdstip voerden de deelnemers 2 proeven uit.
|
Onmiddellijk vóór en op de 4e en 8e minuut na voltooiing van de conditioneringsactiviteit.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 april 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 juni 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
3 juli 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 juni 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 juni 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 juni 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 juni 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- PRIMUS 22/HUM/019
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .