Efectos de la actividad de acondicionamiento isométrico sobre el rendimiento de salto posterior en jugadores de voleibol
10 de junio de 2024 actualizado por: Michal Krzysztofik, The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice
Efectos de la superación de la actividad de acondicionamiento unilateral isométrico en el posterior salto con caída con una sola pierna en jugadores de voleibol de élite y aficionados
La combinación de ejercicio de alto esfuerzo, llamado actividad de acondicionamiento, con un movimiento de potencia de alta velocidad biomecánicamente similar se considera un método válido para facilitar eficazmente las adaptaciones de la potencia muscular.
Las investigaciones se han centrado principalmente en utilizar este método en ejercicios realizados por ambas extremidades, aunque muchas veces las tareas deportivas se ejecutan a través de secuencias de movimientos producidos por una sola extremidad de forma alterna.
Sin embargo, los estudios disponibles se han centrado únicamente en la pierna dominante, lo que no deja claro si la eficacia es similar en ambas piernas y cómo se transfiere entre ellas.
Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo evaluar los efectos inmediatos del ejercicio isométrico de sentadilla dividida sobre el rendimiento del salto con caída con una sola pierna en jugadores de voleibol, considerando su estado de entrenamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Slask
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Katowice, Slask, Polonia, 40-065
- The Jerzy Kukuczka Academy of Physcial Education in Katowice
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- sin lesiones graves en las extremidades inferiores, incluido desgarro de tendones o músculos,
- Participación en entrenamientos de resistencia y competiciones regulares.
- En el grupo de élite, los participantes compitieron en la máxima liga nacional de voleibol durante al menos dos temporadas consecutivas.
- Para el grupo amateur, los participantes compitieron en grupos juveniles fuera del nivel de liga más alto.
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Actividad de acondicionamiento de las extremidades dominantes
Cada participante realizó un salto con una sola pierna para las extremidades dominantes y no dominantes antes y después de completar el CA.
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Cada sesión implicó la realización de 3 series de sentadillas divididas isométricas de superación de 3 segundos con un descanso de 3 minutos entre series como actividad de acondicionamiento realizada por el miembro dominante.
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Experimental: Actividad de acondicionamiento de extremidades no dominantes
Cada participante realizó un salto con una sola pierna para las extremidades no dominantes y no dominantes antes y después de completar el CA.
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Cada sesión implicó la realización de 3 series de sentadillas divididas isométricas de superación de 3 segundos con un descanso de 3 minutos entre series como actividad de acondicionamiento realizada por la extremidad no dominante.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Altura del salto de caída
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes y al cuarto y octavo minuto después de completar la actividad de acondicionamiento.
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Altura del salto de caída estimada mediante la velocidad de despegue realizada sobre placas de fuerza.
Los participantes realizaron 2 ensayos en cada momento.
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Inmediatamente antes y al cuarto y octavo minuto después de completar la actividad de acondicionamiento.
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Tiempo de contacto de salto y caída
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes y al cuarto y octavo minuto después de completar la actividad de acondicionamiento.
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El tiempo de contacto del salto con caída se estimó a través del tiempo pasado en el suelo entre la transición de caída y salto realizada en placas de fuerza.
Los participantes realizaron 2 ensayos en cada momento.
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Inmediatamente antes y al cuarto y octavo minuto después de completar la actividad de acondicionamiento.
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Índice de fuerza reactiva del salto con caída
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes y al cuarto y octavo minuto después de completar la actividad de acondicionamiento.
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El índice de fuerza reactiva del salto con caída se estimó mediante la altura del salto dividida por el tiempo de contacto realizado en las placas de fuerza.
Los participantes realizaron 2 ensayos en cada momento.
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Inmediatamente antes y al cuarto y octavo minuto después de completar la actividad de acondicionamiento.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de abril de 2023
Finalización primaria (Actual)
5 de junio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
3 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
14 de junio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de junio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- PRIMUS 22/HUM/019
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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