- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06459050
Effetti dell'attività di condizionamento isometrico sulle successive prestazioni di salto nei giocatori di pallavolo
10 giugno 2024 aggiornato da: Michal Krzysztofik, The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice
Effetti del superamento dell'attività di condizionamento unilaterale isometrico sul successivo salto in caduta su una gamba in giocatori di pallavolo d'élite e dilettanti
L’abbinamento di esercizi ad alto sforzo, chiamati attività di condizionamento, con un movimento di potenza ad alta velocità biomeccanicamente simile è considerato un metodo valido per facilitare efficacemente gli adattamenti della potenza muscolare.
La ricerca si è concentrata principalmente sull'utilizzo di questo metodo in esercizi eseguiti da entrambi gli arti, anche se le attività sportive vengono spesso eseguite attraverso sequenze di movimento prodotte alternativamente da un singolo arto.
Tuttavia, gli studi disponibili si sono concentrati esclusivamente sulla gamba dominante, lasciando poco chiaro se l’efficacia sia simile in entrambe le gambe e come si trasferisca tra di loro.
Pertanto, questo studio si propone di valutare gli effetti immediati dell'esercizio isometrico di split squat sulle prestazioni di drop jump su gamba singola nei giocatori di pallavolo, considerando il loro stato di allenamento.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Slask
-
Katowice, Slask, Polonia, 40-065
- The Jerzy Kukuczka Academy of Physcial Education in Katowice
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- nessuna lesione grave agli arti inferiori, compresi strappi tendinei o muscolari,
- partecipazione ad allenamenti e gare di resistenza regolari.
- per il gruppo d'élite i partecipanti hanno gareggiato nel massimo campionato nazionale di pallavolo per almeno due stagioni consecutive.
- per il gruppo amatoriale i partecipanti gareggiavano in gruppi juniores fuori dal massimo campionato.
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Attività di condizionamento dell'arto dominante
Ogni partecipante ha eseguito un drop jump con una sola gamba sia per l'arto dominante che per quello non dominante prima e dopo aver completato l'AC.
|
Ogni sessione prevedeva l'esecuzione di 3 serie di split squat isometrici con superamento di 3 secondi con un riposo di 3 minuti tra le serie come attività di condizionamento eseguita dall'arto dominante.
|
|
Sperimentale: Attività di condizionamento degli arti non dominanti
Ogni partecipante ha eseguito un salto in caduta con una sola gamba sia per l'arto non dominante che per quello non dominante prima e dopo aver completato l'AC.
|
Ogni sessione prevedeva l'esecuzione di 3 serie di split squat isometrici con superamento di 3 secondi con un riposo di 3 minuti tra le serie come attività di condizionamento eseguita dall'arto non dominante.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Altezza del salto in caduta
Lasso di tempo: Immediatamente prima e al 4° e 8° minuto dopo il completamento dell'attività di condizionamento.
|
Altezza del salto in caduta stimata tramite la velocità di decollo eseguita su piastre di forza.
I partecipanti hanno eseguito 2 prove in ciascun momento.
|
Immediatamente prima e al 4° e 8° minuto dopo il completamento dell'attività di condizionamento.
|
|
Tempo di contatto del salto di caduta
Lasso di tempo: Immediatamente prima e al 4° e 8° minuto dopo il completamento dell'attività di condizionamento.
|
Il tempo di contatto con il salto in caduta è stato stimato tramite il tempo trascorso a terra tra la transizione della caduta e quella del salto eseguita sulle piastre di forza.
I partecipanti hanno eseguito 2 prove in ciascun momento.
|
Immediatamente prima e al 4° e 8° minuto dopo il completamento dell'attività di condizionamento.
|
|
Indice di forza reattiva del salto in caduta
Lasso di tempo: Immediatamente prima e al 4° e 8° minuto dopo il completamento dell'attività di condizionamento.
|
L'indice di forza reattiva del salto in caduta è stato stimato tramite l'altezza del salto divisa per il tempo di contatto eseguito sulle piastre di forza.
I partecipanti hanno eseguito 2 prove in ciascun momento.
|
Immediatamente prima e al 4° e 8° minuto dopo il completamento dell'attività di condizionamento.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 aprile 2023
Completamento primario (Effettivo)
5 giugno 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
3 luglio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 giugno 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 giugno 2024
Primo Inserito (Effettivo)
14 giugno 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 giugno 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 giugno 2024
Ultimo verificato
1 giugno 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- PRIMUS 22/HUM/019
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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