がん治療後の若者の生活満足度、ヘルスリテラシー、健康志向の発達に対するヒポセラピーの効果
2024年12月9日 更新者：Betül Çakmak
がん治療後の若者の生活満足度、ヘルスリテラシー、健康志向の発達に対するヒポセラピーの効果：ランダム化比較実験研究
この研究は、がん治療を受けた若者の生活満足度、ヘルスリテラシー、健康文化に対するヒポセラピーの影響を評価することを目的としています。
この研究は、がん治療後の患者にサポートを提供することの重要性を強調しています。
看護計画や看護実践における動物介在介入の使用は文献で広く支持されているが、国内的にも世界的にも、がん生存者に対するヒポセラピーの総合的な効果を調査した研究は著しく欠如している。
看護師があらゆる病気の予防、診断、治療、リハビリテーションの段階で中心的な役割を果たし、包括的なケアを通じて患者の生活の質の向上に努めていることを考えると、このプロジェクトの成果は、認知度や専門的有効性を強化するだけでなく、期待されています。看護師の研究だけでなく、将来の同様の研究にも影響を与えます。
使用される研究ツールは、人生を形成する重要な時期に、補完的な支援実践が若者の生活満足度、ヘルスリテラシー、健康文化にどのような影響を与えるかを決定します。
これらの結果は、患者の教育、サポート、全体的なケアの改善における看護師の役割の重要な証拠を提供する可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
がんは、今日人間の健康を脅かす最も重要な病気の 1 つです。
診断、治療、ケアのアプローチの進歩により、がん生存者の数は将来増加すると予測されています。
がん治療後は、治療後の副作用や経済的・社会的問題などの理由により治療継続が困難となり、生活の質が低下することが指摘されています。
がんの診断と治療のプロセスは、他の年齢層と比較して若年成人でより具体的に観察できると述べられています。
特に若い成人のがん患者は、治療中にうつ病のレベルが高くなり、生活の質の低下や身体イメージの低下を経験し、社会生活、ビジネス生活、学業生活に関連した目標を達成することが困難であることが報告されています。
このため、医療専門家は、特にがん治療後の若者の生活をサポートする上で重要な役割と責任を負っていると考えられています。
看護師は、個人の心理社会的ニーズを判断し、前向きな行動変化を生み出すことを支援し、対処方法について個人に権限を与え、個人の生活の質の向上に積極的な役割を果たすことができなければなりません。
補完的手法は、看護師のケア内容に頻繁に含まれるアプローチの 1 つです。
補完的な方法の 1 つである動物介在介入は、我が国では非常に限られたレベルで使用されています。
看護介入分類 (NIC) システムでは、動物介在行為は個人の身体的、精神的、社会的回復に積極的に貢献すると述べられています。
馬介在療法としても知られるヒポセラピーは、動物介在療法の 1 つです。
これらは、個人の生活に機能を提供し、一般的な健康状態の改善に貢献するために実施される定期的にスケジュールされた活動です。
これらの活動により、感覚分野における個人の認識を改善し、自信を強化し、リラックスし、安心、勇気、自信を与え、恐怖や落胆を取り除き、気を散らすものを取り除き、サポートすることを目的としています。グループスピーキングトレーニング、個人の自己表現能力を向上させ、各個人に社会的サポートを提供します。
これは、常にコミュニケーションの準備ができていることを保証することを目的としています。
このプロジェクトでは、がん治療後の若年成人の生活満足度、ヘルスリテラシー、健康文化の発展に対するヒポセラピーの効果を調査します。
研究のサンプルは、がんと診断され治療を完了した18～30歳の40人で構成される。
研究のデータ収集には、生活満足度尺度、健康リテラシー尺度、健康文化尺度、定性的インタビューフォームが使用されます。
研究の実施にあたっては、研究者が作成した合計 5 つのステーションからなるヒポセラピーの実施が、乗馬コーチの参加のもと、個別に 30 分間持続し、介入グループの個人に 8 週間適用されます。
研究データは、実施前（0週目）、実施4週目と8週目に研究者によって収集されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Ankara、七面鳥、06010
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から30歳まで
- 彼は癌と診断され、治療は完全に完了しました。
- 最低の読み書き能力
- 妊娠中および非産褥
- 身体的または認知的障害がない
- 視覚や聴覚に障害がないこと
除外基準:
- すべてのヒポセラピー活動に参加できない人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ヒポセラピー活動が適用されるグループ
実験グループの実施では、研究者が作成した合計 5 つのステーションからなるヒポセラピーの実施 (個別に 30 分間継続) が、乗馬コーチの参加のもと、介入グループの個人に 8 週間適用されます。
研究データは実施前（0週目）の4週目と8週目に研究者によって収集されます。
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馬介助療法としても知られるヒポセラピーは、動物介在療法の一種です。
これは、個人の生活の機能を強化し、全体的な健康状態の改善に貢献するように設計された、定期的にスケジュールされたセッションで構成されます。
他の名前：
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介入なし：ヒポセラピー活動が適用されないグループ
対照群では、参加者には介入は行われません。データ収集は、研究期間の開始時（第 0 週）と研究期間の終了時（第 8 週）にのみ行われます。
主な研究活動を完了した後、対照グループの参加者は馬を含む活動に招待されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ヒポセラピーの有効性による若年成人のヘルスリテラシーレベルの変化
時間枠：12週間
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ヘルス リテラシー スケールは、機能的ヘルス リテラシー (項目 1、2、3、4、5)、対話型ヘルス リテラシー (項目 6、7、8、9、10)、および重要なヘルス リテラシー (項目 11) の 3 つのサブディメンションで構成されています。 、12、13、14）。
スケール上の各項目は、5 点のリッカート スケールで「非常にそう思わない」(1 点) から「非常に同意する」(5 点) までスコア付けされます。
スケール上のスコアの範囲は 14 ～ 70 です。
合計スコアが高いほど、ヘルスリテラシーのレベルが向上していることを示します。
ヘルス・リテラシー・スケールのクロンバックのアルファ信頼性係数は 0.85 です。
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12週間
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ヒポセラピーの効果による若者の生活満足度の変化
時間枠：12週間
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生活満足度尺度は合計 21 項目で構成されており、そのうちの 1 項目は逆転しています。
このスケールは、5 段階のリッカート タイプ (1= まったく適していない、2= 適していない、3= やや適している、4= 適している、5= 完全に適している) として設計されています。
スケールの項目 6 は逆に採点されます。
生活満足度スケールの可能なスコアの範囲は 21 ～ 105 です。
スケールのスコアが高いほど、その人は自分の人生に関して前向きな認識を持っていることを示します。
このスケールには 5 つのサブディメンションがあります。最初のサブディメンションは、一般的な生活満足度 (項目 1、2、3、4、5、および 6) です。 2 つ目は人間関係の満足度 (項目 7、8、9、10、および 11)。 3 つ目は自己満足です (項目 12、13、14、および 15)。 4つ目は社会環境満足度（項目16、17、18）です。 5 番目は仕事の満足度です (項目 19、20、21)。
スケールのクロンバックのアルファ信頼性係数は 0.89 として計算されます。
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12週間
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ヒポセラピー効果による若者の健康志向レベルの変化
時間枠：12週間
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健康主義態度尺度は 14 項目で構成され、各項目は 5 段階のリッカート尺度で「まったく同意しない」(1 点) から「完全に同意する」(5 点) まで評価されます。
この尺度には 2 つのサブ次元があります。個人の行動の批判 (項目 1、2、3、4、5、6、7、8) と判断サブ次元 (項目 9、10、11、12、13、14) です。 。
スケールのスコアが増加するにつれて、健康であることの文化に関する知識のレベルも増加します。
健康志向尺度の内部一貫性係数は .891 であることがわかります。
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年12月1日
一次修了 (推定)
2025年6月30日
研究の完了 (推定)
2025年10月1日
試験登録日
最初に提出
2024年6月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月14日
最初の投稿 (実際)
2024年6月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年12月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月9日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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ヒポセラピーの臨床試験
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University of MontanaNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS)募集