SARS-CoV-2 パンデミック中およびパンデミック後の真菌感染症: 遡及比較
SARS-CoV-2 パンデミック期間中およびその後の真菌陽性率の比較遡及分析
調査の概要
詳細な説明
この研究は、カンジダ属とアスペルギルス属に焦点を当て、SARS-CoV-2のパンデミック中とパンデミック後の期間における真菌陽性率を遡及的に比較することを目的としています。 データセットは、パンデミック期間 (N=623) とその後のパンデミック後の期間 (N=818) に収集されたサンプルで構成されています。 真菌陽性率は、カイ二乗検定を使用して統計的に計算および分析され、有意性は p<0.01 に設定されました。
SARS-CoV-2 のパンデミック中、カンジダ種の陽性率は 17.36% でしたが、パンデミック後の期間には 9.29% に大幅に減少しました (p=0.002)。 逆に、アスペルギルス属の種は、パンデミック期 (2.22%) とパンデミック後 (1.00%) の期間で陽性率に有意な変化を示さなかった (p=0.186、 NS）。
全体として、この研究はSARS-CoV-2パンデミック中およびパンデミック後の真菌感染症の疫学に関する貴重な洞察を提供し、真菌病原体の蔓延と医療の優先順位に変化が生じる可能性を示唆している。 これらの発見は、パンデミック後の時代における、対象を絞った医療戦略と真菌感染症の監視手段の開発に貢献します。
研究デザイン: 遡及比較分析
データ分析: カイ二乗検定、p<0.01 は有意とみなされる
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究場所
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Istanbul、七面鳥、34768
- Hisar Hospital Intercontinental
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
18歳以上の男女問わず患者
除外基準:
- 18歳未満の患者、
- 研究で調査された人口統計、臨床および検査データにアクセスできなかった患者、入院中に真菌感染症と診断された患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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SARS CoV-2 パンデミック期およびパンデミック後の SARS CoV-2 における真菌陽性率
この研究は遡及的に実施され、合計1441人の患者を分析した。
このうち、623人はSARS-CoV-2のパンデミック期間中にあり、818人はパンデミック後の期間にあった。
真菌陽性率は、カンジダ種やアスペルギルスなどのさまざまな真菌因子について個別に計算されました。
これらの割合はパーセンテージとして表示され、2 つの期間間で統計的に比較されました。
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患者の人口統計、臨床状態、真菌感染症陽性率に関するデータは病院の記録から抽出されました。
真菌陽性率は検査結果に基づいて計算され、パーセンテージとして表示されました。
統計分析はカイ二乗検定を使用して実行され、p 値が報告されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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SARS-CoV-2 パンデミック期間およびパンデミック後の期間における真菌陽性率
時間枠：2020～2024年
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SARS-CoV-2の流行期にあった患者623名と流行後の期間にあった患者818名を含む、患者サンプルからの真菌感染症データが遡及的に検査された。
カンジダ種やアスペルギルスなどのさまざまな真菌因子の真菌陽性率を個別に計算し、統計的に比較しました。
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2020～2024年
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Ramazan Gözüküçük、Hisar Hospital Responsible Manager
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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