- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06483815
Svampeinfektioner under og efter SARS-CoV-2-pandemien: En retrospektiv sammenligning
Sammenlignende retrospektiv analyse af svampepositivitetsrater under og post-SARS-CoV-2 pandemiperioder
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse har til formål retrospektivt at sammenligne svampepositivitetsrater under SARS-CoV-2-pandemien og i den post-pandemiske periode med fokus på Candida og Aspergillus-arter. Datasættet omfatter prøver indsamlet i pandemiperioden (N=623) og den efterfølgende post-pandemiske periode (N=818). Svampepositivitetsrater blev beregnet og analyseret statistisk under anvendelse af chi-kvadrattest, med signifikans sat til p<0,01.
Under SARS-CoV-2-pandemien udviste Candida-arter en positivitetsrate på 17,36 %, som faldt signifikant til 9,29 % i den post-pandemiske periode (p=0,002). Omvendt viste Aspergillus-arter ikke en signifikant ændring i positivitetsrater mellem pandemien (2,22 %) og post-pandemisk (1,00 %) perioder (p=0,186, NS).
Samlet set giver undersøgelsen værdifuld indsigt i epidemiologien af svampeinfektioner under og efter SARS-CoV-2-pandemien, hvilket tyder på potentielle skift i svampepatogenprævalens og sundhedsprioriteter. Disse resultater bidrager til udviklingen af målrettede sundhedsstrategier og overvågningsforanstaltninger for svampeinfektioner i den post-pandemiske æra.
Studiedesign: Retrospektiv komparativ analyse
Dataanalyse: Chi-kvadrattest, p<0,01 betragtes som signifikant
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun, 34768
- Hisar Hospital Intercontinental
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patienter over 18 år af begge køn
Ekskluderingskriterier:
- Patienter under 18 år,
- Patienter, hvis demografiske, kliniske og laboratoriedata undersøgt i undersøgelsen ikke kunne tilgås, patienter, der blev diagnosticeret med svampeinfektion under hospitalsindlæggelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Procentdelen af svampepositivitet i SARS CoV-2-pandemien og SARS CoV-2 post-pandemisk periode
Undersøgelsen blev udført retrospektivt og analyserede i alt 1441 patienter.
Blandt disse var 623 under SARS-CoV-2-pandemien, og 818 var i den post-pandemiske periode.
Svampepositivitetsrater blev beregnet separat for forskellige svampemidler, herunder Candida-arter og Aspergillus.
Disse satser blev præsenteret som procenter og statistisk sammenlignet mellem de to perioder.
|
Data om patientdemografi, kliniske tilstande og positivitetsrater for svampeinfektioner blev udtrukket fra hospitalsjournaler.
Svampepositivitetsrater blev beregnet baseret på laboratorieresultater og præsenteret som procenter.
Statistiske analyser blev udført ved hjælp af Chi-Square-testen, og p-værdier blev rapporteret.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Svampepositivitetsrater i SARS-CoV-2-pandemiperioden og post-pandemisk periode
Tidsramme: 2020-2024
|
Svampeinfektionsdata fra prøver af patienter, hvoraf 623 var under SARS-CoV-2-epidemien og 818 af dem var i post-epidemiperioden, blev undersøgt retrospektivt.
Svampepositivitetsrater for forskellige svampemidler såsom Candida-arter og Aspergillus blev beregnet separat og sammenlignet statistisk.
|
2020-2024
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Ramazan Gözüküçük, Hisar Hospital Responsible Manager
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ODFUNGAL
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .