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Infezioni fungine durante e dopo la pandemia SARS-CoV-2: un confronto retrospettivo

2 luglio 2024 aggiornato da: Bekir Sami Uyanık

Analisi retrospettiva comparativa dei tassi di positività fungina durante e dopo i periodi pandemici SARS-CoV-2

Questo studio comparativo retrospettivo indaga la prevalenza delle infezioni fungine durante e dopo la pandemia SARS-CoV-2. Analizza i dati di due periodi: il periodo pandemico (N=623) e il periodo post-pandemia (N=818). Sono stati valutati i tassi di positività fungina per le specie Candida e Aspergillus, rivelando differenze significative tra i periodi pandemici e post-pandemici. L'analisi statistica includeva test chi-quadrato (p<0,01) per determinare la significatività. I risultati evidenziano tendenze variabili nei tassi di infezione fungina durante le diverse fasi della pandemia, fornendo approfondimenti sulle strategie sanitarie post-pandemia.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio si propone di confrontare retrospettivamente i tassi di positività fungina durante la pandemia di SARS-CoV-2 e nel periodo post-pandemico, concentrandosi sulle specie Candida e Aspergillus. Il set di dati comprende campioni raccolti durante il periodo pandemico (N=623) e il successivo periodo post-pandemia (N=818). I tassi di positività fungina sono stati calcolati e analizzati statisticamente utilizzando test chi-quadrato, con significatività fissata a p<0,01.

Durante la pandemia da SARS-CoV-2, le specie Candida hanno mostrato un tasso di positività del 17,36%, che è diminuito significativamente al 9,29% nel periodo post-pandemico (p=0,002). Al contrario, le specie Aspergillus non hanno mostrato un cambiamento significativo nei tassi di positività tra il periodo pandemico (2,22%) e quello post-pandemico (1,00%) (p=0,186, NS).

Nel complesso, lo studio fornisce preziose informazioni sull’epidemiologia delle infezioni fungine durante e dopo la pandemia di SARS-CoV-2, suggerendo potenziali cambiamenti nella prevalenza degli agenti patogeni fungini e nelle priorità sanitarie. Questi risultati contribuiscono allo sviluppo di strategie sanitarie mirate e di misure di sorveglianza per le infezioni fungine nell’era post-pandemia.

Disegno dello studio: analisi comparativa retrospettiva

Analisi dei dati: test Chi-quadrato, p<0,01 considerato significativo

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1441

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino, 34768
        • Hisar Hospital Intercontinental

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con diagnosi di polmonite secondo dati clinici, di laboratorio e radiologici nel reparto di malattie toraciche, malattie infettive e unità di terapia intensiva dell'Ospedale Hisar HIntercontinental

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti di età superiore a 18 anni di entrambi i sessi

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età inferiore a 18 anni,
  • Pazienti i cui dati demografici, clinici e di laboratorio analizzati nello studio non sono stati accessibili, pazienti a cui è stata diagnosticata un'infezione fungina durante il ricovero ospedaliero

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Le percentuali di positività al fungo nella pandemia da SARS CoV-2 e nel periodo post-pandemia da SARS CoV-2
Lo studio è stato condotto retrospettivamente, analizzando un totale di 1441 pazienti. Di questi, 623 sono avvenuti durante la pandemia da SARS-CoV-2 e 818 nel periodo post-pandemico. I tassi di positività fungina sono stati calcolati separatamente per diversi agenti fungini, comprese le specie Candida e Aspergillus. Questi tassi sono stati presentati come percentuali e confrontati statisticamente tra i due periodi.
I dati sui dati demografici dei pazienti, sulle condizioni cliniche e sui tassi di positività alle infezioni fungine sono stati estratti dalle cartelle cliniche. I tassi di positività fungina sono stati calcolati sulla base dei risultati di laboratorio e presentati come percentuali. Le analisi statistiche sono state eseguite utilizzando il test Chi-Square e sono stati riportati i valori p.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tassi di positività fungina durante il periodo pandemico SARS-CoV-2 e nel periodo post-pandemico
Lasso di tempo: 2020-2024
I dati sulle infezioni fungine provenienti da campioni di pazienti, 623 dei quali durante l’epidemia di SARS-CoV-2 e 818 dei quali nel periodo post-epidemico, sono stati esaminati retrospettivamente. I tassi di positività fungina per diversi agenti fungini come le specie Candida e Aspergillus sono stati calcolati separatamente e confrontati statisticamente.
2020-2024

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ramazan Gözüküçük, Hisar Hospital Responsible Manager

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

20 luglio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

3 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ODFUNGAL

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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