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Infecções fúngicas durante e após a pandemia de SARS-CoV-2: uma comparação retrospectiva

2 de julho de 2024 atualizado por: Bekir Sami Uyanık

Análise retrospectiva comparativa das taxas de positividade fúngica durante e pós-pandemia de SARS-CoV-2

Este estudo comparativo retrospectivo investiga a prevalência de infecções fúngicas durante e após a pandemia de SARS-CoV-2. Analisa dados de dois períodos: o período pandêmico (N=623) e o período pós-pandemia (N=818). Foram avaliadas as taxas de positividade fúngica para espécies de Candida e Aspergillus, revelando diferenças significativas entre os períodos pandêmico e pós-pandêmico. A análise estatística incluiu testes qui-quadrado (p<0,01) para determinar a significância. As descobertas destacam tendências variadas nas taxas de infecção fúngica durante as diferentes fases da pandemia, fornecendo informações sobre estratégias de saúde pós-pandemia.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Descrição detalhada

Este estudo tem como objetivo comparar retrospectivamente as taxas de positividade fúngica durante a pandemia de SARS-CoV-2 e no período pós-pandemia, com foco nas espécies de Candida e Aspergillus. O conjunto de dados compreende amostras coletadas durante o período pandêmico (N=623) e no período pós-pandemia subsequente (N=818). As taxas de positividade fúngica foram calculadas e analisadas estatisticamente por meio de testes de qui-quadrado, com significância estabelecida em p<0,01.

Durante a pandemia de SARS-CoV-2, as espécies de Candida apresentaram uma taxa de positividade de 17,36%, que diminuiu significativamente para 9,29% no período pós-pandemia (p=0,002). Por outro lado, as espécies de Aspergillus não apresentaram alteração significativa nas taxas de positividade entre os períodos pandêmico (2,22%) e pós-pandêmico (1,00%) (p=0,186, P).

No geral, o estudo fornece informações valiosas sobre a epidemiologia das infecções fúngicas durante e após a pandemia de SARS-CoV-2, sugerindo possíveis mudanças na prevalência de patógenos fúngicos e nas prioridades de saúde. Estas descobertas contribuem para o desenvolvimento de estratégias de saúde específicas e medidas de vigilância para infecções fúngicas na era pós-pandemia.

Desenho do Estudo: Análise comparativa retrospectiva

Análise dos dados: testes qui-quadrado, p<0,01 considerado significativo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

1441

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34768
        • Hisar Hospital Intercontinental

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com diagnóstico de pneumonia de acordo com dados clínicos, laboratoriais e radiológicos nas doenças torácicas, doenças infecciosas e unidade de terapia intensiva do Hospital Hisar HIntercontinental

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes maiores de 18 anos de ambos os sexos

Critério de exclusão:

  • Pacientes menores de 18 anos,
  • Pacientes cujos dados demográficos, clínicos e laboratoriais investigados no estudo não puderam ser acessados, pacientes que foram diagnosticados com infecção fúngica durante a internação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
As porcentagens de positividade para fungos na pandemia de SARS CoV-2 e no período pós-pandemia de SARS CoV-2
O estudo foi realizado retrospectivamente, analisando um total de 1.441 pacientes. Destes, 623 estavam durante a pandemia de SARS-CoV-2 e 818 estavam no período pós-pandemia. As taxas de positividade fúngica foram calculadas separadamente para diferentes agentes fúngicos, incluindo espécies de Candida e Aspergillus. Essas taxas foram apresentadas em percentuais e comparadas estatisticamente entre os dois períodos.
Dados sobre dados demográficos dos pacientes, condições clínicas e taxas de positividade para infecções fúngicas foram extraídos dos registros hospitalares. As taxas de positividade fúngica foram calculadas com base em resultados laboratoriais e apresentadas como porcentagens. As análises estatísticas foram realizadas por meio do teste Qui-Quadrado e os valores de p foram relatados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxas de positividade fúngica durante o período pandêmico de SARS-CoV-2 e período pós-pandemia
Prazo: 2020-2024
Os dados de infecção fúngica de amostras de pacientes, 623 dos quais estavam durante a epidemia de SARS-CoV-2 e 818 dos quais estavam no período pós-epidemia, foram examinados retrospectivamente. As taxas de positividade fúngica para diferentes agentes fúngicos, como espécies de Candida e Aspergillus, foram calculadas separadamente e comparadas estatisticamente.
2020-2024

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ramazan Gözüküçük, Hisar Hospital Responsible Manager

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

20 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

3 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ODFUNGAL

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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