Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Infecciones por hongos durante y después de la pandemia de SARS-CoV-2: una comparación retrospectiva

2 de julio de 2024 actualizado por: Bekir Sami Uyanık

Análisis retrospectivo comparativo de las tasas de positividad fúngica durante y después de los períodos pandémicos del SARS-CoV-2

Este estudio comparativo retrospectivo investiga la prevalencia de infecciones fúngicas durante y después de la pandemia de SARS-CoV-2. Analiza datos de dos períodos: el período pandémico (N=623) y el período pospandemia (N=818). Se evaluaron las tasas de positividad de hongos para las especies Candida y Aspergillus, revelando diferencias significativas entre los períodos pandémico y pospandémico. El análisis estadístico incluyó pruebas de chi-cuadrado (p<0,01) para determinar la significancia. Los hallazgos resaltan las diferentes tendencias en las tasas de infección por hongos durante las diferentes fases de la pandemia, lo que proporciona información sobre las estrategias de atención sanitaria pospandémica.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Descripción detallada

Este estudio tiene como objetivo comparar retrospectivamente las tasas de positividad fúngica durante la pandemia de SARS-CoV-2 y en el período pospandémico, centrándose en las especies de Candida y Aspergillus. El conjunto de datos comprende muestras recopiladas durante el período pandémico (N = 623) y el período pospandémico posterior (N = 818). Las tasas de positividad fúngica se calcularon y analizaron estadísticamente mediante pruebas de chi-cuadrado, con una significación establecida en p<0,01.

Durante la pandemia por SARS-CoV-2, las especies de Candida mostraron una tasa de positividad del 17,36%, que disminuyó significativamente al 9,29% en el período pospandemia (p=0,002). Por el contrario, las especies de Aspergillus no mostraron un cambio significativo en las tasas de positividad entre el período pandémico (2,22%) y pospandémico (1,00%) (p=0,186, NS).

En general, el estudio proporciona información valiosa sobre la epidemiología de las infecciones fúngicas durante y después de la pandemia de SARS-CoV-2, lo que sugiere cambios potenciales en la prevalencia de patógenos fúngicos y las prioridades de atención médica. Estos hallazgos contribuyen al desarrollo de estrategias de atención sanitaria específicas y medidas de vigilancia de las infecciones por hongos en la era pospandémica.

Diseño del estudio: análisis comparativo retrospectivo.

Análisis de datos: Pruebas de chi-cuadrado, p<0,01 considerado significativo

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1441

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34768
        • Hisar Hospital Intercontinental

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes diagnosticados de neumonía según datos clínicos, de laboratorio y radiológicos en la unidad de enfermedades del tórax, enfermedades infecciosas y cuidados intensivos del Hospital Intercontinental Hisar H.

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes mayores de 18 años de ambos sexos.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes menores de 18 años,
  • Pacientes a cuyos datos demográficos, clínicos y de laboratorio investigados en el estudio no se pudo acceder, pacientes a los que se les diagnosticó infección por hongos durante la hospitalización

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Los porcentajes de positividad del hongo en la pandemia de SARS CoV-2 y en el período pospandémico de SARS CoV-2
El estudio se realizó de forma retrospectiva, analizando un total de 1.441 pacientes. Entre ellos, 623 fueron durante la pandemia de SARS-CoV-2 y 818 en el período pospandemia. Las tasas de positividad fúngica se calcularon por separado para diferentes agentes fúngicos, incluidas las especies de Candida y Aspergillus. Estas tasas se presentaron como porcentajes y se compararon estadísticamente entre los dos períodos.
Los datos sobre la demografía de los pacientes, las condiciones clínicas y las tasas de positividad de las infecciones por hongos se extrajeron de los registros hospitalarios. Las tasas de positividad fúngica se calcularon según los resultados de laboratorio y se presentaron como porcentajes. Los análisis estadísticos se realizaron mediante la prueba de chi-cuadrado y se informaron los valores de p.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasas de positividad fúngica durante el período pandémico y pospandémico del SARS-CoV-2
Periodo de tiempo: 2020-2024
Se examinaron retrospectivamente los datos de infección por hongos de muestras de pacientes, 623 de los cuales ocurrieron durante la epidemia de SARS-CoV-2 y 818 en el período posterior a la epidemia. Las tasas de positividad fúngica para diferentes agentes fúngicos, como las especies de Candida y Aspergillus, se calcularon por separado y se compararon estadísticamente.
2020-2024

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Ramazan Gözüküçük, Hisar Hospital Responsible Manager

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

20 de julio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

3 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ODFUNGAL

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir