Schimmelinfecties tijdens en na de SARS-CoV-2-pandemie: een retrospectieve vergelijking
Vergelijkende retrospectieve analyse van de positiviteitspercentages van schimmels tijdens en na de SARS-CoV-2-pandemische perioden
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie heeft tot doel de positiviteitspercentages van schimmels retrospectief te vergelijken tijdens de SARS-CoV-2-pandemie en in de post-pandemische periode, waarbij de nadruk ligt op Candida- en Aspergillus-soorten. De dataset omvat monsters die zijn verzameld tijdens de pandemieperiode (N=623) en de daaropvolgende post-pandemische periode (N=818). De positiviteitspercentages voor schimmels werden berekend en statistisch geanalyseerd met behulp van chikwadraattesten, waarbij de significantie werd vastgesteld op p<0,01.
Tijdens de SARS-CoV-2-pandemie vertoonden Candida-soorten een positiviteitspercentage van 17,36%, dat aanzienlijk daalde tot 9,29% in de post-pandemische periode (p=0,002). Omgekeerd vertoonden Aspergillus-soorten geen significante verandering in de positiviteitspercentages tussen de pandemische (2,22%) en post-pandemische (1,00%) periodes (p=0,186, NS).
Over het geheel genomen biedt de studie waardevolle inzichten in de epidemiologie van schimmelinfecties tijdens en na de SARS-CoV-2-pandemie, wat wijst op mogelijke verschuivingen in de prevalentie van schimmelpathogenen en de prioriteiten in de gezondheidszorg. Deze bevindingen dragen bij aan de ontwikkeling van gerichte gezondheidszorgstrategieën en surveillancemaatregelen voor schimmelinfecties in het post-pandemische tijdperk.
Studieontwerp: retrospectieve vergelijkende analyse
Gegevensanalyse: Chi-kwadraattoetsen, p<0,01 wordt als significant beschouwd
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34768
- Hisar Hospital Intercontinental
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Patiënten ouder dan 18 jaar van beide geslachten
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten jonger dan 18 jaar,
- Patiënten van wie de demografische, klinische en laboratoriumgegevens die in het onderzoek zijn onderzocht niet toegankelijk waren, patiënten bij wie tijdens de ziekenhuisopname een schimmelinfectie werd vastgesteld
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
De percentages schimmelpositiviteit in de SARS CoV-2-pandemie en de SARS CoV-2 post-pandemische periode
Het onderzoek werd retrospectief uitgevoerd, waarbij in totaal 1441 patiënten werden geanalyseerd.
Hiervan waren er 623 tijdens de SARS-CoV-2-pandemie en 818 in de post-pandemische periode.
De percentages schimmelpositiviteit werden afzonderlijk berekend voor verschillende schimmelmiddelen, waaronder Candida-soorten en Aspergillus.
Deze cijfers werden gepresenteerd als percentages en statistisch vergeleken tussen de twee perioden.
|
Gegevens over de demografische gegevens van patiënten, klinische omstandigheden en positiviteitspercentages voor schimmelinfecties werden uit ziekenhuisdossiers gehaald.
De positiviteitspercentages voor schimmels werden berekend op basis van laboratoriumresultaten en gepresenteerd als percentages.
Er werden statistische analyses uitgevoerd met behulp van de Chi-Square-test en er werden p-waarden gerapporteerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Positieve cijfers voor schimmels tijdens de SARS-CoV-2-pandemische periode en de post-pandemische periode
Tijdsspanne: 2020-2024
|
Gegevens over schimmelinfecties uit monsters van patiënten, van wie er 623 zich tijdens de SARS-CoV-2-epidemie bevonden en 818 van hen zich in de post-epidemische periode bevonden, werden retrospectief onderzocht.
Schimmelpositiviteitspercentages voor verschillende schimmelmiddelen zoals Candida-soorten en Aspergillus werden afzonderlijk berekend en statistisch vergeleken.
|
2020-2024
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Ramazan Gözüküçük, Hisar Hospital Responsible Manager
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ODFUNGAL
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .