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フィレンツェ市街地における救急外来への入院数と場所特有の大気質および天候との相関関係のモデル化

2024年7月8日 更新者:Peiman Nazerian、Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi
この観察研究の目的は、フィレンツェ首都圏における救急外来 (ED) の訪問に対する一次大気汚染物質と気象パラメータの影響を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

これは、フィレンツェ大都市圏における救急外来(ED)の受診に対する一次大気汚染物質濃度と気象パラメータの影響を調査することを目的とした、後ろ向きの単一施設観察コホート研究です。

個々の救急外来の訪問に関する匿名データが病院の医療記録から取得されます。 PM2.5、PM10、NO2、SO2、O3 の毎日の濃度と、大気圧、湿度、温度のレベルは、地元の専門機関のステーションによって記録されます。 ED の毎日の訪問と汚染物質濃度または気象パラメータとの関係が調査されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

480000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Florence、イタリア、50134
        • 募集
        • SOD Medicina e Chirurgia d'Urgenza ed Accettazione, Azienda Ospedaliera-Universitaria Careggi
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団は、参加病院の救急科 (ED) を訪れた連続患者で構成されています。

説明

包含基準:

  • 研究期間内の連続した救急外来受診

除外基準:

  • 首都圏以外在住の患者を対象に調査
  • 外傷により救急外来に入院した患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
研究コホート
NA (該当なし)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1 日あたりの救急外来受診者数
時間枠:学習完了まで、1年間
特定の日に救急外来を訪れた合計数
学習完了まで、1年間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
救急外来受診の緊急度レベル(I~V)の患者数
時間枠:学習完了まで、1年間
カナダのトリアージ システムに従って定義された救急外来受診の緊急度レベル。 I緊急・V緊急訪問とは
学習完了まで、1年間
救急外来を受診した際に最も頻度の高い主訴を有する患者の数
時間枠:学習完了まで、1年間
学習完了まで、1年間
入院患者数
時間枠:学習完了まで、1年間
病棟への入院
学習完了まで、1年間
院内死亡率
時間枠:学習完了まで、1年間
救急部門または病棟への入院後に発生した死亡
学習完了まで、1年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月1日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年6月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月8日

最初の投稿 (実際)

2024年7月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月8日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 24192_oss

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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