Ensiapuosaston vastaanoton ja paikkakohtaisen ilmanlaadun ja sään välisen korrelaation mallinnus Firenzen kaupunkialueella
maanantai 8. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Peiman Nazerian, Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on arvioida ensisijaisten ilmansaasteiden ja sääparametrien vaikutusta ensiapuosaston (ED) vierailuihin Firenzen metropolialueella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on retrospektiivinen, yhden keskuksen havainnollinen kohorttitutkimus, jonka tarkoituksena on tutkia ensisijaisten ilmansaastepitoisuuksien ja sääparametrien vaikutusta ensiapuosaston (ED) käynteihin Firenzen metropolialueella.
Jokaisen yksittäisen ED-käynnin anonyymit tiedot haetaan sairaalan sairauskertomuksesta. PM2,5-, PM10-, NO2-, SO2- ja O3-hiukkasten päivittäiset pitoisuudet sekä ilmanpaineen, kosteuden ja lämpötilan tasot tallennetaan paikallisten virastojen asemilla. ED-päivittäisten käyntien ja saastepitoisuuksien tai sääparametrien välistä suhdetta tutkitaan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
480000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Peiman Nazerian
- Puhelinnumero: +39 3396122448
- Sähköposti: nazerianp@aou-careggi.toscana.it
Opiskelupaikat
-
-
-
Florence, Italia, 50134
- Rekrytointi
- SOD Medicina e Chirurgia d'Urgenza ed Accettazione, Azienda Ospedaliera-Universitaria Careggi
-
Ottaa yhteyttä:
- Peiman Nazerian
- Sähköposti: nazerianp@aou-careggi.toscana.it
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio koostuu peräkkäisistä potilaista, jotka saapuvat osallistuvan sairaalan päivystykseen (ED).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Peräkkäiset ensiapukäynnit opintojakson aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaita, jotka asuvat pääkaupunkiseudun ulkopuolella, tutkittiin
- Potilaat vietiin päivystykseen traumaattisten vammojen vuoksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tutkimuskohortti
|
NA (ei sovellettavissa)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
päivittäisten ensiapukäyntien määrä
Aikaikkuna: opintojen loppuun asti, 1 vuosi
|
Päivystyskäyntien kokonaismäärä tiettynä päivänä
|
opintojen loppuun asti, 1 vuosi
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
niiden potilaiden määrä, joilla on kiireellisyyden taso (I-V) päivystyspoliklinikalla
Aikaikkuna: opintojen loppuun asti, 1 vuosi
|
Ensiapuosastokäyntien kiireellisyystasot määritelty Kanadan luokittelujärjestelmän mukaisesti.
I hätäkäynnillä ja V ei-kiireellinen käynti
|
opintojen loppuun asti, 1 vuosi
|
|
Potilaiden määrä, joilla on yleisimmin ensisijaisia valituksia päivystyskäynneistä
Aikaikkuna: opintojen loppuun asti, 1 vuosi
|
opintojen loppuun asti, 1 vuosi
|
|
|
Sairaalaan joutuneiden potilaiden määrä
Aikaikkuna: opintojen loppuun asti, 1 vuosi
|
Pääsy sairaalan osastolle
|
opintojen loppuun asti, 1 vuosi
|
|
Sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: opintojen loppuun asti, 1 vuosi
|
Kuolema joko ensiapuosastolla tai osastolle ottamisen jälkeen
|
opintojen loppuun asti, 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 21. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 9. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 9. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24192_oss
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .