Modelagem de correlação entre admissões no departamento de emergência e qualidade do ar e clima específicos do local na área urbana de Florença
8 de julho de 2024 atualizado por: Peiman Nazerian, Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi
O objetivo deste estudo observacional é avaliar o impacto dos poluentes atmosféricos primários e dos parâmetros climáticos nas visitas ao departamento de emergência (DE) na área metropolitana de Florença.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo de coorte observacional retrospectivo, de centro único, que visa investigar o impacto das concentrações de poluentes atmosféricos primários e dos parâmetros climáticos nas visitas ao departamento de emergência (DE) na área metropolitana de Florença.
Dados anônimos para cada visita individual ao pronto-socorro são recuperados do prontuário médico do hospital. As concentrações diárias de PM2,5, PM10, NO2, SO2 e O3 e os níveis de pressão atmosférica, umidade e temperatura são registrados por estações dos órgãos locais dedicados. A relação entre as visitas diárias ao DE e as concentrações de poluentes ou parâmetros climáticos é investigada.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
480000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Peiman Nazerian
- Número de telefone: +39 3396122448
- E-mail: nazerianp@aou-careggi.toscana.it
Locais de estudo
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Florence, Itália, 50134
- Recrutamento
- SOD Medicina e Chirurgia d'Urgenza ed Accettazione, Azienda Ospedaliera-Universitaria Careggi
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Contato:
- Peiman Nazerian
- E-mail: nazerianp@aou-careggi.toscana.it
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo consiste em pacientes consecutivos que se apresentam nos Departamentos de Emergência (DE) do hospital participante.
Descrição
Critério de inclusão:
- Visitas consecutivas ao departamento de emergência dentro do período do estudo
Critério de exclusão:
- Pacientes residentes fora da região metropolitana investigada
- Pacientes internados no pronto-socorro por lesões traumáticas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Estudo de coorte
|
NA (não aplicável)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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número de visitas diárias ao departamento de emergência
Prazo: até a conclusão do estudo, 1 ano
|
Número total de visitas ao departamento de emergência em um determinado dia
|
até a conclusão do estudo, 1 ano
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
número de pacientes com níveis de urgência (I-V) de visitas ao pronto-socorro
Prazo: até a conclusão do estudo, 1 ano
|
Níveis de urgência das visitas ao departamento de emergência definidos de acordo com o sistema de triagem canadense.
Com I emergência e V visita não urgente
|
até a conclusão do estudo, 1 ano
|
|
Número de pacientes com queixas primárias mais frequentes em atendimentos de emergência
Prazo: até a conclusão do estudo, 1 ano
|
até a conclusão do estudo, 1 ano
|
|
|
Número de pacientes hospitalizados
Prazo: até a conclusão do estudo, 1 ano
|
Admissão em uma enfermaria de hospital
|
até a conclusão do estudo, 1 ano
|
|
Mortalidade hospitalar
Prazo: até a conclusão do estudo, 1 ano
|
Morte ocorrida no pronto-socorro ou após admissão na enfermaria
|
até a conclusão do estudo, 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
9 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 24192_oss
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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