Modellering af sammenhæng mellem akutmodtagelser og stedsspecifik luftkvalitet og vejr i byområdet i Firenze
8. juli 2024 opdateret af: Peiman Nazerian, Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi
Målet med denne observationsundersøgelse er at evaluere indvirkningen af primære luftforurenende stoffer og vejrparametre på akutmodtagelsesbesøg (ED) i hovedstadsområdet Firenze.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er en retrospektiv, enkelt-center, observationel kohorteundersøgelse, der har til formål at undersøge virkningen af primære luftforurenende koncentrationer og vejrparametre på akutmodtagelsesbesøg (ED) i hovedstadsområdet Firenze.
Anonyme data for hvert enkelt akutbesøg hentes fra sygehusets journal. De daglige koncentrationer af PM2,5, PM10, NO2, SO2 og O3 og niveauerne af atmosfærisk tryk, luftfugtighed og temperatur registreres af stationer fra de dedikerede lokale agenturer. Forholdet mellem ED daglige besøg og forureningskoncentrationer eller vejrparametre undersøges.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
480000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Peiman Nazerian
- Telefonnummer: +39 3396122448
- E-mail: nazerianp@aou-careggi.toscana.it
Studiesteder
-
-
-
Florence, Italien, 50134
- Rekruttering
- SOD Medicina e Chirurgia d'Urgenza ed Accettazione, Azienda Ospedaliera-Universitaria Careggi
-
Kontakt:
- Peiman Nazerian
- E-mail: nazerianp@aou-careggi.toscana.it
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsespopulationen består af konsekutive patienter, der præsenterer sig for akutafdelingerne (ED) på det deltagende hospital.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Konsekutive skadestuebesøg inden for studieperioden
Ekskluderingskriterier:
- Patienter bosat uden for hovedstadsområdet undersøgt
- Patienter indlagt på skadestuen for traumatiske skader
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Studiekohorte
|
NA (ikke relevant)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
antal daglige skadestuebesøg
Tidsramme: gennem studieafslutning, 1 år
|
Samlet antal akutmodtagelsesbesøg på en given dag
|
gennem studieafslutning, 1 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
antal patienter med niveauer af hastende karakter (I-V) af akutmodtagelsesbesøg
Tidsramme: gennem studieafslutning, 1 år
|
Grader af uopsættelighed for akutmodtagelsesbesøg defineret i henhold til det canadiske triage-system.
Med I akut og V ikke-hastebesøg
|
gennem studieafslutning, 1 år
|
|
Antal patienter med de hyppigste primære klager ved akutmodtagelsesbesøg
Tidsramme: gennem studieafslutning, 1 år
|
gennem studieafslutning, 1 år
|
|
|
Antal indlagte patienter
Tidsramme: gennem studieafslutning, 1 år
|
Indlæggelse på sygehusafdeling
|
gennem studieafslutning, 1 år
|
|
Dødelighed på hospitalet
Tidsramme: gennem studieafslutning, 1 år
|
Dødsfald enten på skadestuen eller efter indlæggelse på afdelingen
|
gennem studieafslutning, 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2026
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
9. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. juli 2024
Sidst verificeret
1. juli 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 24192_oss
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .