Modelování korelace mezi přijetím na pohotovostní oddělení a kvalitou ovzduší a počasím specifickou pro dané místo v městské oblasti Florencie
8. července 2024 aktualizováno: Peiman Nazerian, Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi
Cílem této pozorovací studie je vyhodnotit vliv primárních látek znečišťujících ovzduší a povětrnostních parametrů na návštěvy pohotovostního oddělení (ED) v metropolitní oblasti Florencie.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Detailní popis
Toto je retrospektivní observační kohortová studie zaměřená na jedno centrum, jejímž cílem je prozkoumat dopad koncentrací primárních znečišťujících látek v ovzduší a povětrnostních parametrů na návštěvy pohotovostního oddělení (ED) v metropolitní oblasti Florencie.
Anonymní data pro každou jednotlivou návštěvu ED se získávají z nemocničního lékařského záznamu. Denní koncentrace PM2,5, PM10, NO2, SO2 a O3 a úrovně atmosférického tlaku, vlhkosti a teploty jsou zaznamenávány stanicemi příslušných místních úřadů. Je zkoumán vztah mezi denními návštěvami ED a koncentracemi znečišťujících látek nebo parametry počasí.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
480000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Peiman Nazerian
- Telefonní číslo: +39 3396122448
- E-mail: nazerianp@aou-careggi.toscana.it
Studijní místa
-
-
-
Florence, Itálie, 50134
- Nábor
- SOD Medicina e Chirurgia d'Urgenza ed Accettazione, Azienda Ospedaliera-Universitaria Careggi
-
Kontakt:
- Peiman Nazerian
- E-mail: nazerianp@aou-careggi.toscana.it
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Studijní populace se skládá z po sobě jdoucích pacientů přicházejících na pohotovostní oddělení (ED) zúčastněné nemocnice.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Následné návštěvy pohotovostí v rámci studijního období
Kritéria vyloučení:
- Vyšetřovaní pacienti s bydlištěm mimo metropolitní oblast
- Pacienti přijati na urgentní příjem pro traumatická poranění
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Studijní kohorta
|
NA (nepoužije se)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
počet denních návštěv pohotovosti
Časové okno: ukončením studia, 1 rok
|
Celkový počet návštěv pohotovosti v daný den
|
ukončením studia, 1 rok
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
počet pacientů s úrovněmi naléhavosti (I-V) návštěv pohotovosti
Časové okno: ukončením studia, 1 rok
|
Stupně naléhavosti návštěv pohotovostního oddělení definované podle kanadského systému třídění.
S I pohotovostní a V neurgentní návštěvou
|
ukončením studia, 1 rok
|
|
Počet pacientů s nejčastějšími primárními stížnostmi na návštěvy pohotovosti
Časové okno: ukončením studia, 1 rok
|
ukončením studia, 1 rok
|
|
|
Počet hospitalizovaných pacientů
Časové okno: ukončením studia, 1 rok
|
Přijetí na nemocniční oddělení
|
ukončením studia, 1 rok
|
|
Úmrtnost v nemocnici
Časové okno: ukončením studia, 1 rok
|
Smrt nastala buď na pohotovosti nebo po přijetí na oddělení
|
ukončením studia, 1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. prosince 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. června 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. července 2024
První zveřejněno (Aktuální)
9. července 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. července 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. července 2024
Naposledy ověřeno
1. července 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 24192_oss
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .