Modellierung der Korrelation zwischen Aufnahmen in der Notaufnahme und ortsspezifischer Luftqualität und Wetter im Stadtgebiet von Florenz
8. Juli 2024 aktualisiert von: Peiman Nazerian, Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi
Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die Auswirkungen primärer Luftschadstoffe und Wetterparameter auf Besuche in der Notaufnahme im Großraum Florenz zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hierbei handelt es sich um eine retrospektive, beobachtende Kohortenstudie mit einem Zentrum, die darauf abzielt, die Auswirkungen primärer Luftschadstoffkonzentrationen und Wetterparameter auf Besuche in der Notaufnahme (ED) im Großraum Florenz zu untersuchen.
Anonyme Daten für jeden einzelnen Notaufnahmebesuch werden aus der Krankenakte des Krankenhauses abgerufen. Die täglichen Konzentrationen von PM2,5, PM10, NO2, SO2 und O3 sowie der Luftdruck, die Luftfeuchtigkeit und die Temperatur werden von Stationen der zuständigen örtlichen Behörden erfasst. Es wird der Zusammenhang zwischen täglichen Notaufnahmebesuchen und Schadstoffkonzentrationen bzw. Wetterparametern untersucht.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
480000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Peiman Nazerian
- Telefonnummer: +39 3396122448
- E-Mail: nazerianp@aou-careggi.toscana.it
Studienorte
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-
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Florence, Italien, 50134
- Rekrutierung
- SOD Medicina e Chirurgia d'Urgenza ed Accettazione, Azienda Ospedaliera-Universitaria Careggi
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Kontakt:
- Peiman Nazerian
- E-Mail: nazerianp@aou-careggi.toscana.it
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studienpopulation besteht aus aufeinanderfolgenden Patienten, die sich in der Notaufnahme des teilnehmenden Krankenhauses vorstellen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Aufeinanderfolgende Besuche in der Notaufnahme innerhalb des Studienzeitraums
Ausschlusskriterien:
- Untersucht wurden Patienten mit Wohnsitz außerhalb der Metropolregion
- Patienten werden wegen traumatischer Verletzungen in die Notaufnahme eingeliefert
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Studienkohorte
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N / a nicht anwendbar)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der täglichen Besuche in der Notaufnahme
Zeitfenster: bis Studienabschluss, 1 Jahr
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Gesamtzahl der Besuche in der Notaufnahme an einem bestimmten Tag
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bis Studienabschluss, 1 Jahr
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Patienten mit Dringlichkeitsstufen (I–V) bei Besuchen in der Notaufnahme
Zeitfenster: bis Studienabschluss, 1 Jahr
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Dringlichkeitsstufen für Besuche in der Notaufnahme, definiert gemäß dem kanadischen Triage-System.
Mit I Notfall und V nicht dringendem Besuch
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bis Studienabschluss, 1 Jahr
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Anzahl der Patienten mit den häufigsten Primärbeschwerden bei Besuchen in der Notaufnahme
Zeitfenster: bis Studienabschluss, 1 Jahr
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bis Studienabschluss, 1 Jahr
|
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Anzahl der hospitalisierten Patienten
Zeitfenster: bis Studienabschluss, 1 Jahr
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Einweisung in eine Krankenstation
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bis Studienabschluss, 1 Jahr
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Sterblichkeit im Krankenhaus
Zeitfenster: bis Studienabschluss, 1 Jahr
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Der Tod tritt entweder in der Notaufnahme oder nach der Aufnahme auf die Station ein
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bis Studienabschluss, 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Juli 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 24192_oss
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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