Modelado de la correlación entre las admisiones al departamento de emergencias y la calidad del aire y el clima específicos de la ubicación en el área urbana de Florencia
8 de julio de 2024 actualizado por: Peiman Nazerian, Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi
El objetivo de este estudio observacional es evaluar el impacto de los contaminantes primarios del aire y los parámetros climáticos en las visitas al departamento de emergencias (SU) en el área metropolitana de Florencia.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio de cohorte observacional, retrospectivo, de un solo centro, cuyo objetivo es investigar el impacto de las concentraciones de contaminantes primarios del aire y los parámetros climáticos en las visitas al departamento de emergencias (SU) en el área metropolitana de Florencia.
Los datos anónimos de cada visita individual al servicio de urgencias se recuperan del registro médico del hospital. Las concentraciones diarias de PM2,5, PM10, NO2, SO2 y O3 y los niveles de presión atmosférica, humedad y temperatura se registran en estaciones de las agencias locales especializadas. Se investiga la relación entre las visitas diarias al servicio de urgencias y las concentraciones de contaminantes o parámetros climáticos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
480000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Peiman Nazerian
- Número de teléfono: +39 3396122448
- Correo electrónico: nazerianp@aou-careggi.toscana.it
Ubicaciones de estudio
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Florence, Italia, 50134
- Reclutamiento
- SOD Medicina e Chirurgia d'Urgenza ed Accettazione, Azienda Ospedaliera-Universitaria Careggi
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Contacto:
- Peiman Nazerian
- Correo electrónico: nazerianp@aou-careggi.toscana.it
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población de estudio consta de pacientes consecutivos que acuden a los Departamentos de Emergencia (DE) del hospital participante.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Visitas consecutivas al servicio de urgencias durante el período de estudio.
Criterio de exclusión:
- Se investiga a pacientes residentes fuera del área metropolitana
- Pacientes ingresados en urgencias por lesiones traumáticas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Cohorte de estudio
|
NA (no aplicable)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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número de visitas diarias al departamento de emergencias
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, 1 año
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Número total de visitas al departamento de emergencias en un día determinado
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hasta la finalización del estudio, 1 año
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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número de pacientes con Niveles de Urgencia (I-V) de visitas al departamento de emergencias
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, 1 año
|
Niveles de urgencia de las visitas al departamento de emergencias definidos según el sistema de triaje canadiense.
Con I visita de urgencia y V no urgente
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hasta la finalización del estudio, 1 año
|
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Número de pacientes con las quejas primarias más frecuentes de las visitas al servicio de urgencias
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, 1 año
|
hasta la finalización del estudio, 1 año
|
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|
Número de pacientes hospitalizados
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, 1 año
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Ingreso a una sala de hospital
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hasta la finalización del estudio, 1 año
|
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Mortalidad hospitalaria
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, 1 año
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Muerte que se produce en el servicio de urgencias o tras el ingreso en sala.
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hasta la finalización del estudio, 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
9 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 24192_oss
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .