Modelowanie korelacji między przyjęciami na oddział ratunkowy a jakością powietrza i pogodą w danej lokalizacji na obszarze miejskim Florencji
8 lipca 2024 zaktualizowane przez: Peiman Nazerian, Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi
Celem tego badania obserwacyjnego jest ocena wpływu pierwotnych zanieczyszczeń powietrza i parametrów pogodowych na wizyty na oddziałach ratunkowych (ED) w obszarze metropolitalnym Florencji.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to retrospektywne, jednoośrodkowe, obserwacyjne badanie kohortowe, którego celem jest zbadanie wpływu stężeń pierwotnych zanieczyszczeń powietrza i parametrów pogodowych na wizyty na oddziałach ratunkowych (ED) w obszarze metropolitalnym Florencji.
Ze szpitalnej dokumentacji medycznej pobierane są anonimowe dane dotyczące każdej indywidualnej wizyty na SOR. Stacje odpowiednich agencji lokalnych rejestrują dobowe stężenia PM2,5, PM10, NO2, SO2 i O3 oraz poziomy ciśnienia atmosferycznego, wilgotności i temperatury. Badane są zależności pomiędzy codziennymi wizytami SOR a stężeniem substancji zanieczyszczających czy parametrami pogodowymi.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
480000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Peiman Nazerian
- Numer telefonu: +39 3396122448
- E-mail: nazerianp@aou-careggi.toscana.it
Lokalizacje studiów
-
-
-
Florence, Włochy, 50134
- Rekrutacyjny
- SOD Medicina e Chirurgia d'Urgenza ed Accettazione, Azienda Ospedaliera-Universitaria Careggi
-
Kontakt:
- Peiman Nazerian
- E-mail: nazerianp@aou-careggi.toscana.it
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badana populacja składa się z kolejnych pacjentów zgłaszających się na oddział ratunkowy (ED) szpitala uczestniczącego w badaniu.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kolejne wizyty na oddziałach ratunkowych w okresie objętym badaniem
Kryteria wyłączenia:
- Badani byli pacjenci mieszkający poza obszarem metropolitalnym
- Pacjenci przyjmowani na oddział ratunkowy z powodu urazów
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Kohorta badawcza
|
NA (nie dotyczy)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
liczba codziennych wizyt na oddziałach ratunkowych
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, 1 rok
|
Łączna liczba wizyt na oddziale ratunkowym w danym dniu
|
do ukończenia studiów, 1 rok
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
liczba pacjentów ze stopniem pilności (I-V) wizyt na oddziale ratunkowym
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, 1 rok
|
Poziomy pilności wizyt na oddziałach ratunkowych określone zgodnie z kanadyjskim systemem segregacji pacjentów.
Z I wizytą awaryjną i V niepilną
|
do ukończenia studiów, 1 rok
|
|
Liczba pacjentów, u których najczęściej zgłaszano skargi pierwotne podczas wizyt na oddziałach ratunkowych
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, 1 rok
|
do ukończenia studiów, 1 rok
|
|
|
Liczba hospitalizowanych pacjentów
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, 1 rok
|
Przyjęcie na oddział szpitalny
|
do ukończenia studiów, 1 rok
|
|
Śmiertelność wewnątrzszpitalna
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, 1 rok
|
Śmierć nastąpiła na oddziale ratunkowym lub po przyjęciu na oddział
|
do ukończenia studiów, 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 czerwca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 lipca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 lipca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 lipca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 24192_oss
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .