Modellazione della correlazione tra ricoveri al pronto soccorso e qualità dell'aria e condizioni meteorologiche specifiche per località nell'area urbana di Firenze
8 luglio 2024 aggiornato da: Peiman Nazerian, Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi
L’obiettivo di questo studio osservazionale è valutare l’impatto degli inquinanti atmosferici primari e dei parametri meteorologici sulle visite al Pronto Soccorso (ED) nell’area metropolitana di Firenze.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Si tratta di uno studio di coorte retrospettivo, monocentrico, osservazionale, volto a indagare l'impatto delle concentrazioni di inquinanti atmosferici primari e dei parametri meteorologici sulle visite al pronto soccorso (ED) nell'area metropolitana di Firenze.
I dati anonimi per ogni singola visita al pronto soccorso vengono recuperati dalla cartella clinica dell'ospedale. Le concentrazioni giornaliere di PM2,5, PM10, NO2, SO2 e O3 ed i livelli di pressione atmosferica, umidità e temperatura vengono registrati dalle stazioni degli enti locali dedicati. Viene studiata la relazione tra le visite giornaliere al pronto soccorso e le concentrazioni di inquinanti o parametri meteorologici.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
480000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Peiman Nazerian
- Numero di telefono: +39 3396122448
- Email: nazerianp@aou-careggi.toscana.it
Luoghi di studio
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Florence, Italia, 50134
- Reclutamento
- SOD Medicina e Chirurgia d'Urgenza ed Accettazione, Azienda Ospedaliera-Universitaria Careggi
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Contatto:
- Peiman Nazerian
- Email: nazerianp@aou-careggi.toscana.it
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione dello studio è composta da pazienti consecutivi che si presentano al Pronto Soccorso (ED) dell'ospedale partecipante.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Visite consecutive al pronto soccorso durante il periodo di studio
Criteri di esclusione:
- Pazienti residenti fuori dall'area metropolitana indagati
- Pazienti ricoverati al pronto soccorso per lesioni traumatiche
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Coorte di studio
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NA (non applicabile)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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numero di visite giornaliere al pronto soccorso
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, 1 anno
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Numero totale di visite al pronto soccorso in un dato giorno
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fino al completamento degli studi, 1 anno
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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numero di pazienti con Livelli di Urgenza (I-V) di visite al pronto soccorso
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, 1 anno
|
Livelli di urgenza delle visite al pronto soccorso definiti secondo il sistema di triage canadese.
Con I visita urgente e V visita non urgente
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fino al completamento degli studi, 1 anno
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Numero di pazienti con i reclami primari più frequenti durante le visite al pronto soccorso
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, 1 anno
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fino al completamento degli studi, 1 anno
|
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Numero di pazienti ricoverati in ospedale
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, 1 anno
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Ricovero in reparto ospedaliero
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fino al completamento degli studi, 1 anno
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Mortalità ospedaliera
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, 1 anno
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Morte avvenuta al pronto soccorso o in seguito al ricovero in reparto
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fino al completamento degli studi, 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2024
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 giugno 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 luglio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
9 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 luglio 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 24192_oss
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .