高齢者のセルフケア管理
2026年4月2日 更新者：Sultan Ayaz Alkaya
高齢者の合理的な薬物使用と病気のセルフケア管理を通じて社会生活への参加を強化する
慢性疾患の自己管理には、慢性疾患とともに生きることに特有の症状、治療、ライフスタイルの変更を管理する能力が必要です。
高齢者による合理的な薬物使用は特に重要です。
モバイル アプリケーションは、慢性疾患を患う高齢者の薬物治療の順守を容易にし、疾患の自己管理スキルを向上させるために開発されています。
この研究は、慢性疾患を持つ高齢者の合理的な薬物使用と病気のセルフケア管理を通じて社会生活への参加を強化することを目的として計画されました。
研究は並行グループランダム化制御方式で実施されます。
研究では、高齢者が使用できるモバイル アプリケーションが開発されます。
高齢者には少なくとも6か月間モバイルアプリケーションを使用するよう求められ、介入の3か月目と6か月目に体重計は対面またはオンラインで再投与されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Çankaya
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Ankara、Çankaya、トルコ（Türkiye）、06490
- Gazi University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 60～79歳の年齢層なので、
- 継続的なモニタリングと治療が必要な慢性疾患を患っている
- 病気に対して少なくとも 1 つの薬を定期的に使用する
- スマートフォンの利用スキルを身につける
除外基準:
- 視覚と聴覚に問題がある
- 80歳以上であること
- 神経精神疾患を患っている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：コントロール
介入は行われていない。
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実験的：モバイルアプリ
高齢者にはモバイルアプリケーションを少なくとも6か月間使用することが求められ、介入の3か月目と6か月目に体重計は対面またはオンラインで再投与されます。
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合理的な薬物使用と慢性疾患の自己管理のために用意されたモバイルアプリケーションは、高齢者による使用に適しており、6か月間使用する必要があります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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社会生活への参加（社会包摂尺度）
時間枠：ベースライン
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2009 年に Secker らによって開発されました。個人と他の人々との関係を測定すること。
トルコ版のスケールの有効性と信頼性の研究が実施されました。
元の 22 項目スケールから 4 項目が削除され、最終バージョンは 18 項目で構成されました。
スケールから取得できる最小値と最大値は 18 と 72 です。
スケールのスコアが高いほど、より社交化されていることを示します。
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ベースライン
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社会生活への参加（社会包摂尺度）
時間枠：最初の1週間以内]
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2009 年に Secker らによって開発されました。個人と他の人々との関係を測定すること。
トルコ版のスケールの有効性と信頼性の研究が実施されました。
元の 22 項目スケールから 4 項目が削除され、最終バージョンは 18 項目で構成されました。
スケールから取得できる最小値と最大値は 18 と 72 です。
スケールのスコアが高いほど、より社交化されていることを示します。
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最初の1週間以内]
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社会生活への参加（社会包摂尺度）
時間枠：第12週】
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2009 年に Secker らによって開発されました。個人と他の人々との関係を測定すること。
トルコ版のスケールの有効性と信頼性の研究が実施されました。
元の 22 項目スケールから 4 項目が削除され、最終バージョンは 18 項目で構成されました。
スケールから取得できる最小値と最大値は 18 と 72 です。
スケールのスコアが高いほど、より社交化されていることを示します。
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第12週】
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Sultan Ayaz Alkaya, PhD、Gazi University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月20日
一次修了 (実際)
2025年12月25日
研究の完了 (実際)
2026年3月30日
試験登録日
最初に提出
2024年7月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月9日
最初の投稿 (実際)
2024年7月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月2日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2024-341
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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