- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06502574
Egenomsorgsledelse hos eldre voksne
2. april 2026 oppdatert av: Sultan Ayaz Alkaya
Styrke deltakelse i det sosiale livet gjennom rasjonell narkotikabruk og sykdomsbehandling hos eldre voksne
Selvbehandling av kroniske sykdommer krever evnen til å håndtere symptomene, behandlingen og livsstilsendringene som ligger i å leve med kronisk sykdom.
Rasjonell narkotikabruk av eldre voksne er spesielt viktig.
Mobilapplikasjoner utvikles for å gjøre det lettere for eldre voksne med kroniske sykdommer å følge medikamentbehandling og for å øke deres ferdigheter til selvbehandling av sykdom.
Forskningen var planlagt for å styrke deltakelsen i det sosiale livet gjennom rasjonell bruk av rusmidler og egenomsorgsbehandling hos eldre voksne med kroniske sykdommer.
Forskningen vil bli utført på en parallell gruppe randomisert kontrollert måte.
I forskningen vil det bli utviklet en mobilapplikasjon for bruk av eldre voksne.
Eldre voksne vil bli bedt om å bruke mobilapplikasjonen i minst 6 måneder, og vekten vil bli administrert på nytt ansikt til ansikt eller online i 3. og 6. måned av intervensjonen.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
70
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Tyrkia (Türkiye), 06490
- Gazi University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være i aldersgruppen 60-79,
- Å ha en kronisk sykdom som krever konstant overvåking og behandling
- Bruke minst ett medikament for sykdommen din regelmessig
- Har ferdigheter i bruk av smarttelefoner
Ekskluderingskriterier:
- Har problemer med syn og hørsel
- Å være 80 eller eldre
- Har en nevropsykiatrisk sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Det er ikke gjort noen inngrep.
|
|
|
Eksperimentell: mobil applikasjon
Eldre voksne vil bli bedt om å bruke mobilapplikasjonen i minst 6 måneder, og vekten vil bli re-administrert ansikt til ansikt eller online i 3. og 6. måned av intervensjonen.
|
Mobilapplikasjonen som er utarbeidet for rasjonell bruk av narkotika og selvbehandling av kronisk sykdom, egnet for bruk av eldre voksne, må brukes i 6 måneder.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Deltakelse i sosialt liv (Social Inclusion Scale)
Tidsramme: Grunnlinje
|
Den ble utviklet i 2009 av Secker et al. å måle et individs forhold til andre mennesker.
En validitets- og reliabilitetsstudie av den tyrkiske versjonen av skalaen ble utført.
4 elementer ble fjernet fra den originale 22-elementskalaen og den endelige versjonen besto av 18 elementer.
Den laveste og høyeste som kan tas fra skalaen er 18 og 72.
En høyere poengsum fra skalaen indikerer mer sosialisering.
|
Grunnlinje
|
|
Deltakelse i sosialt liv (Social Inclusion Scale)
Tidsramme: innen første uke]
|
Den ble utviklet i 2009 av Secker et al. å måle et individs forhold til andre mennesker.
En validitets- og reliabilitetsstudie av den tyrkiske versjonen av skalaen ble utført.
4 elementer ble fjernet fra den originale 22-elementskalaen og den endelige versjonen besto av 18 elementer.
Den laveste og høyeste som kan tas fra skalaen er 18 og 72.
En høyere poengsum fra skalaen indikerer mer sosialisering.
|
innen første uke]
|
|
Deltakelse i sosialt liv (Social Inclusion Scale)
Tidsramme: tolvte uke]
|
Den ble utviklet i 2009 av Secker et al. å måle et individs forhold til andre mennesker.
En validitets- og reliabilitetsstudie av den tyrkiske versjonen av skalaen ble utført.
4 elementer ble fjernet fra den originale 22-elementskalaen og den endelige versjonen besto av 18 elementer.
Den laveste og høyeste som kan tas fra skalaen er 18 og 72.
En høyere poengsum fra skalaen indikerer mer sosialisering.
|
tolvte uke]
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sultan Ayaz Alkaya, PhD, Gazi University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. juli 2024
Primær fullføring (Faktiske)
25. desember 2025
Studiet fullført (Faktiske)
30. mars 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
16. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. april 2026
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2024-341
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .