Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Egenomsorgsledelse hos eldre voksne

2. april 2026 oppdatert av: Sultan Ayaz Alkaya

Styrke deltakelse i det sosiale livet gjennom rasjonell narkotikabruk og sykdomsbehandling hos eldre voksne

Selvbehandling av kroniske sykdommer krever evnen til å håndtere symptomene, behandlingen og livsstilsendringene som ligger i å leve med kronisk sykdom. Rasjonell narkotikabruk av eldre voksne er spesielt viktig. Mobilapplikasjoner utvikles for å gjøre det lettere for eldre voksne med kroniske sykdommer å følge medikamentbehandling og for å øke deres ferdigheter til selvbehandling av sykdom. Forskningen var planlagt for å styrke deltakelsen i det sosiale livet gjennom rasjonell bruk av rusmidler og egenomsorgsbehandling hos eldre voksne med kroniske sykdommer. Forskningen vil bli utført på en parallell gruppe randomisert kontrollert måte. I forskningen vil det bli utviklet en mobilapplikasjon for bruk av eldre voksne. Eldre voksne vil bli bedt om å bruke mobilapplikasjonen i minst 6 måneder, og vekten vil bli administrert på nytt ansikt til ansikt eller online i 3. og 6. måned av intervensjonen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Tyrkia (Türkiye), 06490
        • Gazi University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være i aldersgruppen 60-79,
  • Å ha en kronisk sykdom som krever konstant overvåking og behandling
  • Bruke minst ett medikament for sykdommen din regelmessig
  • Har ferdigheter i bruk av smarttelefoner

Ekskluderingskriterier:

  • Har problemer med syn og hørsel
  • Å være 80 eller eldre
  • Har en nevropsykiatrisk sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontroll
Det er ikke gjort noen inngrep.
Eksperimentell: mobil applikasjon
Eldre voksne vil bli bedt om å bruke mobilapplikasjonen i minst 6 måneder, og vekten vil bli re-administrert ansikt til ansikt eller online i 3. og 6. måned av intervensjonen.
Mobilapplikasjonen som er utarbeidet for rasjonell bruk av narkotika og selvbehandling av kronisk sykdom, egnet for bruk av eldre voksne, må brukes i 6 måneder.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Deltakelse i sosialt liv (Social Inclusion Scale)
Tidsramme: Grunnlinje
Den ble utviklet i 2009 av Secker et al. å måle et individs forhold til andre mennesker. En validitets- og reliabilitetsstudie av den tyrkiske versjonen av skalaen ble utført. 4 elementer ble fjernet fra den originale 22-elementskalaen og den endelige versjonen besto av 18 elementer. Den laveste og høyeste som kan tas fra skalaen er 18 og 72. En høyere poengsum fra skalaen indikerer mer sosialisering.
Grunnlinje
Deltakelse i sosialt liv (Social Inclusion Scale)
Tidsramme: innen første uke]
Den ble utviklet i 2009 av Secker et al. å måle et individs forhold til andre mennesker. En validitets- og reliabilitetsstudie av den tyrkiske versjonen av skalaen ble utført. 4 elementer ble fjernet fra den originale 22-elementskalaen og den endelige versjonen besto av 18 elementer. Den laveste og høyeste som kan tas fra skalaen er 18 og 72. En høyere poengsum fra skalaen indikerer mer sosialisering.
innen første uke]
Deltakelse i sosialt liv (Social Inclusion Scale)
Tidsramme: tolvte uke]
Den ble utviklet i 2009 av Secker et al. å måle et individs forhold til andre mennesker. En validitets- og reliabilitetsstudie av den tyrkiske versjonen av skalaen ble utført. 4 elementer ble fjernet fra den originale 22-elementskalaen og den endelige versjonen besto av 18 elementer. Den laveste og høyeste som kan tas fra skalaen er 18 og 72. En høyere poengsum fra skalaen indikerer mer sosialisering.
tolvte uke]

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sultan Ayaz Alkaya, PhD, Gazi University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. juli 2024

Primær fullføring (Faktiske)

25. desember 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

16. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2026

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2024-341

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere