Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Selvplejeledelse hos ældre voksne

2. april 2026 opdateret af: Sultan Ayaz Alkaya

Styrkelse af deltagelse i det sociale liv gennem rationelt stofbrug og sygdoms-egenomsorgshåndtering hos ældre voksne

Selvledelse af kroniske sygdomme kræver evnen til at håndtere symptomer, behandling og livsstilsændringer, der er forbundet med at leve med en kronisk sygdom. Ældre voksnes rationelle stofbrug er af særlig betydning. Mobile applikationer er ved at blive udviklet for at lette ældre voksne med kroniske sygdommes overholdelse af medicinbehandling og for at øge deres sygdoms-selvhåndteringsevner. Forskningen var planlagt til at styrke deltagelse i det sociale liv gennem rationelt stofbrug og håndtering af sygdomsegenomsorg hos ældre voksne med kroniske sygdomme. Forskningen vil blive udført på en parallel gruppe randomiseret kontrolleret måde. I forskningen vil en mobilapplikation blive udviklet til brug for ældre voksne. Ældre voksne vil blive bedt om at bruge mobilapplikationen i mindst 6 måneder, og vægten vil blive genadministreret ansigt til ansigt eller online i den 3. og 6. måned af interventionen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være i aldersgruppen 60-79,
  • At have en kronisk sygdom, der kræver konstant overvågning og behandling
  • Brug af mindst én medicin til din sygdom regelmæssigt
  • Har evner til at bruge smartphones

Ekskluderingskriterier:

  • Har syns- og høreproblemer
  • At være 80 eller ældre
  • Har en neuropsykiatrisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Der er ikke foretaget indgreb.
Eksperimentel: mobilapplikation
Ældre voksne vil blive bedt om at bruge mobilapplikationen i mindst 6 måneder, og vægten vil blive genadministreret ansigt til ansigt eller online i den 3. og 6. måned af interventionen.
Andet: mobilapplikation
Den mobile applikation, der er forberedt til rationel stofbrug og selvbehandling af kronisk sygdom, egnet til brug af ældre voksne, skal bruges i 6 måneder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagelse i det sociale liv (Social Inclusion Scale)
Tidsramme: Baseline
Det blev udviklet i 2009 af Secker et al. at måle et individs forhold til andre mennesker. En validitets- og pålidelighedsundersøgelse af den tyrkiske version af skalaen blev udført. 4 genstande blev fjernet fra den originale 22-emne skala, og den endelige version bestod af 18 elementer. Den laveste og højeste, der kan tages fra skalaen, er 18 og 72. En højere score fra skalaen indikerer mere socialisering.
Baseline
Deltagelse i det sociale liv (Social Inclusion Scale)
Tidsramme: inden for den første uge]
Det blev udviklet i 2009 af Secker et al. at måle et individs forhold til andre mennesker. En validitets- og pålidelighedsundersøgelse af den tyrkiske version af skalaen blev udført. 4 genstande blev fjernet fra den originale 22-emne skala, og den endelige version bestod af 18 elementer. Den laveste og højeste, der kan tages fra skalaen, er 18 og 72. En højere score fra skalaen indikerer mere socialisering.
inden for den første uge]
Deltagelse i det sociale liv (Social Inclusion Scale)
Tidsramme: tolvte uge]
Det blev udviklet i 2009 af Secker et al. at måle et individs forhold til andre mennesker. En validitets- og pålidelighedsundersøgelse af den tyrkiske version af skalaen blev udført. 4 genstande blev fjernet fra den originale 22-emne skala, og den endelige version bestod af 18 elementer. Den laveste og højeste, der kan tages fra skalaen, er 18 og 72. En højere score fra skalaen indikerer mere socialisering.
tolvte uge]

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sultan Ayaz Alkaya

Samarbejdspartnere

Health Institutes of Turkey

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sultan Ayaz Alkaya, PhD, Gazi University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

16. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2026

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-341

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Selvledelse af sygdom

Kliniske forsøg med mobilapplikation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner