Gestão do autocuidado em idosos
2 de abril de 2026 atualizado por: Sultan Ayaz Alkaya
Fortalecendo a participação na vida social por meio do uso racional de medicamentos e do gerenciamento do autocuidado de doenças em idosos
A autogestão de doenças crónicas requer a capacidade de gerir os sintomas, o tratamento e as mudanças no estilo de vida inerentes à convivência com a doença crónica.
O uso racional de medicamentos por idosos é de particular importância.
Estão a ser desenvolvidas aplicações móveis para facilitar a adesão dos idosos com doenças crónicas ao tratamento medicamentoso e para aumentar as suas competências de autogestão da doença.
A pesquisa foi planejada para fortalecer a participação na vida social por meio do uso racional de medicamentos e do manejo do autocuidado da doença em idosos com doenças crônicas.
A pesquisa será conduzida de forma controlada randomizada em grupo paralelo.
Na pesquisa, será desenvolvido um aplicativo móvel para uso dos idosos.
Os idosos serão solicitados a usar o aplicativo móvel por pelo menos 6 meses, e as escalas serão readministradas presencialmente ou online no 3º e 6º meses da intervenção.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
70
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Çankaya
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Ankara, Çankaya, Turquia (Türkiye), 06490
- Gazi University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Estar na faixa etária de 60 a 79 anos,
- Ter uma doença crônica que requer monitoramento e tratamento constantes
- Usar pelo menos um medicamento para sua doença regularmente
- Ter habilidades de uso de smartphones
Critério de exclusão:
- Ter problemas de visão e audição
- Ter 80 anos ou mais
- Ter uma doença neuropsiquiátrica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Ao controle
Nenhuma intervenção foi feita.
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Experimental: aplicativo móvel
Os idosos serão solicitados a usar o aplicativo móvel por pelo menos 6 meses, e as escalas serão reaplicadas presencialmente ou online no 3º e 6º meses de intervenção.
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O aplicativo móvel preparado para uso racional de medicamentos e autogestão de doenças crônicas, adequado para uso por idosos, terá duração obrigatória de 6 meses.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Participação na vida social (Escala de Inclusão Social)
Prazo: Linha de base
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Foi desenvolvido em 2009 por Secker et al. para medir o relacionamento de um indivíduo com outras pessoas.
Foi realizado um estudo de validade e confiabilidade da versão turca da escala.
Da escala original de 22 itens foram retirados 4 itens e a versão final foi composta por 18 itens.
O mais baixo e o mais alto que podem ser obtidos na escala são 18 e 72.
Uma pontuação mais alta na escala indica mais socialização.
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Linha de base
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Participação na vida social (Escala de Inclusão Social)
Prazo: na primeira semana]
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Foi desenvolvido em 2009 por Secker et al. para medir o relacionamento de um indivíduo com outras pessoas.
Foi realizado um estudo de validade e confiabilidade da versão turca da escala.
Da escala original de 22 itens foram retirados 4 itens e a versão final foi composta por 18 itens.
O mais baixo e o mais alto que podem ser obtidos na escala são 18 e 72.
Uma pontuação mais alta na escala indica mais socialização.
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na primeira semana]
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Participação na vida social (Escala de Inclusão Social)
Prazo: décima segunda semana]
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Foi desenvolvido em 2009 por Secker et al. para medir o relacionamento de um indivíduo com outras pessoas.
Foi realizado um estudo de validade e confiabilidade da versão turca da escala.
Da escala original de 22 itens foram retirados 4 itens e a versão final foi composta por 18 itens.
O mais baixo e o mais alto que podem ser obtidos na escala são 18 e 72.
Uma pontuação mais alta na escala indica mais socialização.
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décima segunda semana]
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Sultan Ayaz Alkaya, PhD, Gazi University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de julho de 2024
Conclusão Primária (Real)
25 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de março de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
16 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de abril de 2026
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2024-341
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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