Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Управление самопомощью у пожилых людей

2 апреля 2026 г. обновлено: Sultan Ayaz Alkaya

Расширение участия в общественной жизни посредством рационального использования лекарств и управления самопомощью при заболеваниях у пожилых людей

Самоконтроль хронических заболеваний требует способности управлять симптомами, лечением и изменениями образа жизни, присущими жизни с хроническими заболеваниями. Рациональное использование лекарств пожилыми людьми имеет особое значение. Мобильные приложения разрабатываются для облегчения соблюдения медикаментозного лечения пожилыми людьми с хроническими заболеваниями и повышения их навыков самоконтроля. Исследование было запланировано с целью усиления участия в общественной жизни посредством рационального употребления наркотиков и самопомощи пожилых людей с хроническими заболеваниями. Исследование будет проводиться в параллельных группах рандомизированным контролируемым способом. В рамках исследования будет разработано мобильное приложение для пожилых людей. Пожилым людям будет предложено использовать мобильное приложение в течение как минимум 6 месяцев, а весы будут повторно вводиться лично или онлайн на 3-м и 6-м месяцах вмешательства.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Находясь в возрастной группе 60-79 лет,
  • Наличие хронического заболевания, требующего постоянного наблюдения и лечения.
  • Регулярное использование хотя бы одного лекарства от вашего заболевания
  • Наличие навыков использования смартфона

Критерий исключения:

  • Имеющие проблемы со зрением и слухом
  • Быть старше 80 лет
  • Наличие нервно-психического заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Никакого вмешательства не было.
Экспериментальный: мобильное приложение
Пожилым людям будет предложено использовать мобильное приложение в течение как минимум 6 месяцев, а весы будут повторно введены лично или онлайн на 3-м и 6-м месяцах вмешательства.
Мобильное приложение, подготовленное для рационального употребления наркотиков и самоконтроля хронических заболеваний, подходящее для пожилых людей, необходимо будет использовать в течение 6 месяцев.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Участие в общественной жизни (Шкала социальной инклюзии)
Временное ограничение: Базовый уровень
Он был разработан в 2009 году Секером и др. для измерения отношений человека с другими людьми. Было проведено исследование валидности и надежности турецкой версии шкалы. Из исходной шкалы из 22 пунктов было удалено 4 пункта, а окончательная версия состояла из 18 пунктов. Минимальное и максимальное значения, которые можно принять по шкале, — это 18 и 72. Более высокий балл по шкале указывает на большую социализацию.
Базовый уровень
Участие в общественной жизни (Шкала социальной инклюзии)
Временное ограничение: в течение первой недели]
Он был разработан в 2009 году Секером и др. для измерения отношений человека с другими людьми. Было проведено исследование валидности и надежности турецкой версии шкалы. Из исходной шкалы из 22 пунктов было удалено 4 пункта, а окончательная версия состояла из 18 пунктов. Минимальное и максимальное значения, которые можно принять по шкале, — это 18 и 72. Более высокий балл по шкале указывает на большую социализацию.
в течение первой недели]
Участие в общественной жизни (Шкала социальной инклюзии)
Временное ограничение: двенадцатая неделя]
Он был разработан в 2009 году Секером и др. для измерения отношений человека с другими людьми. Было проведено исследование валидности и надежности турецкой версии шкалы. Из исходной шкалы из 22 пунктов было удалено 4 пункта, а окончательная версия состояла из 18 пунктов. Минимальное и максимальное значения, которые можно принять по шкале, — это 18 и 72. Более высокий балл по шкале указывает на большую социализацию.
двенадцатая неделя]

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Sultan Ayaz Alkaya, PhD, Gazi University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 июля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2024-341

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться