- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06502574
Управление самопомощью у пожилых людей
2 апреля 2026 г. обновлено: Sultan Ayaz Alkaya
Расширение участия в общественной жизни посредством рационального использования лекарств и управления самопомощью при заболеваниях у пожилых людей
Самоконтроль хронических заболеваний требует способности управлять симптомами, лечением и изменениями образа жизни, присущими жизни с хроническими заболеваниями.
Рациональное использование лекарств пожилыми людьми имеет особое значение.
Мобильные приложения разрабатываются для облегчения соблюдения медикаментозного лечения пожилыми людьми с хроническими заболеваниями и повышения их навыков самоконтроля.
Исследование было запланировано с целью усиления участия в общественной жизни посредством рационального употребления наркотиков и самопомощи пожилых людей с хроническими заболеваниями.
Исследование будет проводиться в параллельных группах рандомизированным контролируемым способом.
В рамках исследования будет разработано мобильное приложение для пожилых людей.
Пожилым людям будет предложено использовать мобильное приложение в течение как минимум 6 месяцев, а весы будут повторно вводиться лично или онлайн на 3-м и 6-м месяцах вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
70
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Турция (Туркие), 06490
- Gazi University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Находясь в возрастной группе 60-79 лет,
- Наличие хронического заболевания, требующего постоянного наблюдения и лечения.
- Регулярное использование хотя бы одного лекарства от вашего заболевания
- Наличие навыков использования смартфона
Критерий исключения:
- Имеющие проблемы со зрением и слухом
- Быть старше 80 лет
- Наличие нервно-психического заболевания
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
Никакого вмешательства не было.
|
|
|
Экспериментальный: мобильное приложение
Пожилым людям будет предложено использовать мобильное приложение в течение как минимум 6 месяцев, а весы будут повторно введены лично или онлайн на 3-м и 6-м месяцах вмешательства.
|
Мобильное приложение, подготовленное для рационального употребления наркотиков и самоконтроля хронических заболеваний, подходящее для пожилых людей, необходимо будет использовать в течение 6 месяцев.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Участие в общественной жизни (Шкала социальной инклюзии)
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Он был разработан в 2009 году Секером и др. для измерения отношений человека с другими людьми.
Было проведено исследование валидности и надежности турецкой версии шкалы.
Из исходной шкалы из 22 пунктов было удалено 4 пункта, а окончательная версия состояла из 18 пунктов.
Минимальное и максимальное значения, которые можно принять по шкале, — это 18 и 72.
Более высокий балл по шкале указывает на большую социализацию.
|
Базовый уровень
|
|
Участие в общественной жизни (Шкала социальной инклюзии)
Временное ограничение: в течение первой недели]
|
Он был разработан в 2009 году Секером и др. для измерения отношений человека с другими людьми.
Было проведено исследование валидности и надежности турецкой версии шкалы.
Из исходной шкалы из 22 пунктов было удалено 4 пункта, а окончательная версия состояла из 18 пунктов.
Минимальное и максимальное значения, которые можно принять по шкале, — это 18 и 72.
Более высокий балл по шкале указывает на большую социализацию.
|
в течение первой недели]
|
|
Участие в общественной жизни (Шкала социальной инклюзии)
Временное ограничение: двенадцатая неделя]
|
Он был разработан в 2009 году Секером и др. для измерения отношений человека с другими людьми.
Было проведено исследование валидности и надежности турецкой версии шкалы.
Из исходной шкалы из 22 пунктов было удалено 4 пункта, а окончательная версия состояла из 18 пунктов.
Минимальное и максимальное значения, которые можно принять по шкале, — это 18 и 72.
Более высокий балл по шкале указывает на большую социализацию.
|
двенадцатая неделя]
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Sultan Ayaz Alkaya, PhD, Gazi University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 июля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 марта 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-341
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .