Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Egenvårdshantering hos äldre vuxna

2 april 2026 uppdaterad av: Sultan Ayaz Alkaya

Att stärka deltagandet i det sociala livet genom rationell droganvändning och självvårdshantering för sjukdomar hos äldre vuxna

Självhantering av kroniska sjukdomar kräver förmågan att hantera symtom, behandling och livsstilsförändringar som är inneboende i att leva med en kronisk sjukdom. Rationell droganvändning av äldre vuxna är av särskild vikt. Mobila applikationer utvecklas för att underlätta för äldre vuxna med kroniska sjukdomar att överensstämma med läkemedelsbehandling och för att öka deras förmåga att hantera sjukdomar. Forskningen planerades för att stärka deltagandet i det sociala livet genom rationell droganvändning och självvårdshantering hos äldre vuxna med kroniska sjukdomar. Forskningen kommer att bedrivas på ett parallellgruppsrandomiserat kontrollerat sätt. I forskningen kommer en mobilapplikation att utvecklas för användning av äldre vuxna. Äldre vuxna kommer att uppmanas att använda mobilapplikationen i minst 6 månader, och vågen kommer att administreras igen ansikte mot ansikte eller online under den tredje och sjätte månaden av interventionen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara i åldersgruppen 60-79,
  • Att ha en kronisk sjukdom som kräver konstant övervakning och behandling
  • Använd minst ett läkemedel för din sjukdom regelbundet
  • Har förmågan att använda smarta telefoner

Exklusions kriterier:

  • Har syn- och hörselproblem
  • Att vara 80 eller äldre
  • Har en neuropsykiatrisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Inget ingripande har gjorts.
Experimentell: mobil-app
Äldre vuxna kommer att bli ombedda att använda mobilapplikationen i minst 6 månader, och vågen kommer att återadministreras ansikte mot ansikte eller online under den 3:e och 6:e månaden av interventionen.
Mobilapplikationen förberedd för rationell droganvändning och självhantering av kroniska sjukdomar, lämplig för användning av äldre vuxna, kommer att behöva användas i 6 månader.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Deltagande i det sociala livet (Social Inclusion Scale)
Tidsram: Baslinje
Den utvecklades 2009 av Secker et al. att mäta en individs relation till andra människor. En validitets- och tillförlitlighetsstudie av den turkiska versionen av skalan genomfördes. 4 artiklar togs bort från den ursprungliga 22-objektskalan och den slutliga versionen bestod av 18 artiklar. De lägsta och högsta som kan tas från skalan är 18 och 72. En högre poäng från skalan indikerar mer socialisering.
Baslinje
Deltagande i det sociala livet (Social Inclusion Scale)
Tidsram: inom första veckan]
Den utvecklades 2009 av Secker et al. att mäta en individs relation till andra människor. En validitets- och tillförlitlighetsstudie av den turkiska versionen av skalan genomfördes. 4 artiklar togs bort från den ursprungliga 22-objektskalan och den slutliga versionen bestod av 18 artiklar. De lägsta och högsta som kan tas från skalan är 18 och 72. En högre poäng från skalan indikerar mer socialisering.
inom första veckan]
Deltagande i det sociala livet (Social Inclusion Scale)
Tidsram: tolfte veckan]
Den utvecklades 2009 av Secker et al. att mäta en individs relation till andra människor. En validitets- och tillförlitlighetsstudie av den turkiska versionen av skalan genomfördes. 4 artiklar togs bort från den ursprungliga 22-objektskalan och den slutliga versionen bestod av 18 artiklar. De lägsta och högsta som kan tas från skalan är 18 och 72. En högre poäng från skalan indikerar mer socialisering.
tolfte veckan]

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Sultan Ayaz Alkaya, PhD, Gazi University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 juli 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

25 december 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juli 2024

Första postat (Faktisk)

16 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2026

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2024-341

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera