- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06502574
Egenvårdshantering hos äldre vuxna
2 april 2026 uppdaterad av: Sultan Ayaz Alkaya
Att stärka deltagandet i det sociala livet genom rationell droganvändning och självvårdshantering för sjukdomar hos äldre vuxna
Självhantering av kroniska sjukdomar kräver förmågan att hantera symtom, behandling och livsstilsförändringar som är inneboende i att leva med en kronisk sjukdom.
Rationell droganvändning av äldre vuxna är av särskild vikt.
Mobila applikationer utvecklas för att underlätta för äldre vuxna med kroniska sjukdomar att överensstämma med läkemedelsbehandling och för att öka deras förmåga att hantera sjukdomar.
Forskningen planerades för att stärka deltagandet i det sociala livet genom rationell droganvändning och självvårdshantering hos äldre vuxna med kroniska sjukdomar.
Forskningen kommer att bedrivas på ett parallellgruppsrandomiserat kontrollerat sätt.
I forskningen kommer en mobilapplikation att utvecklas för användning av äldre vuxna.
Äldre vuxna kommer att uppmanas att använda mobilapplikationen i minst 6 månader, och vågen kommer att administreras igen ansikte mot ansikte eller online under den tredje och sjätte månaden av interventionen.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
70
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Turkiet (Türkiye), 06490
- Gazi University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara i åldersgruppen 60-79,
- Att ha en kronisk sjukdom som kräver konstant övervakning och behandling
- Använd minst ett läkemedel för din sjukdom regelbundet
- Har förmågan att använda smarta telefoner
Exklusions kriterier:
- Har syn- och hörselproblem
- Att vara 80 eller äldre
- Har en neuropsykiatrisk sjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Inget ingripande har gjorts.
|
|
|
Experimentell: mobil-app
Äldre vuxna kommer att bli ombedda att använda mobilapplikationen i minst 6 månader, och vågen kommer att återadministreras ansikte mot ansikte eller online under den 3:e och 6:e månaden av interventionen.
|
Mobilapplikationen förberedd för rationell droganvändning och självhantering av kroniska sjukdomar, lämplig för användning av äldre vuxna, kommer att behöva användas i 6 månader.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Deltagande i det sociala livet (Social Inclusion Scale)
Tidsram: Baslinje
|
Den utvecklades 2009 av Secker et al. att mäta en individs relation till andra människor.
En validitets- och tillförlitlighetsstudie av den turkiska versionen av skalan genomfördes.
4 artiklar togs bort från den ursprungliga 22-objektskalan och den slutliga versionen bestod av 18 artiklar.
De lägsta och högsta som kan tas från skalan är 18 och 72.
En högre poäng från skalan indikerar mer socialisering.
|
Baslinje
|
|
Deltagande i det sociala livet (Social Inclusion Scale)
Tidsram: inom första veckan]
|
Den utvecklades 2009 av Secker et al. att mäta en individs relation till andra människor.
En validitets- och tillförlitlighetsstudie av den turkiska versionen av skalan genomfördes.
4 artiklar togs bort från den ursprungliga 22-objektskalan och den slutliga versionen bestod av 18 artiklar.
De lägsta och högsta som kan tas från skalan är 18 och 72.
En högre poäng från skalan indikerar mer socialisering.
|
inom första veckan]
|
|
Deltagande i det sociala livet (Social Inclusion Scale)
Tidsram: tolfte veckan]
|
Den utvecklades 2009 av Secker et al. att mäta en individs relation till andra människor.
En validitets- och tillförlitlighetsstudie av den turkiska versionen av skalan genomfördes.
4 artiklar togs bort från den ursprungliga 22-objektskalan och den slutliga versionen bestod av 18 artiklar.
De lägsta och högsta som kan tas från skalan är 18 och 72.
En högre poäng från skalan indikerar mer socialisering.
|
tolfte veckan]
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Sultan Ayaz Alkaya, PhD, Gazi University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 juli 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
25 december 2025
Avslutad studie (Faktisk)
30 mars 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 juli 2024
Första postat (Faktisk)
16 juli 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 april 2026
Senast verifierad
1 juli 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2024-341
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .