- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06502574
Itsehoidon hallinta iäkkäillä aikuisilla
torstai 2. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Sultan Ayaz Alkaya
Vahvistetaan sosiaaliseen elämään osallistumista järkevän huumeiden käytön ja sairauksien itsehoidon hallinnan avulla iäkkäillä aikuisilla
Kroonisten sairauksien itsehoito edellyttää kykyä hallita kroonisen sairauden kanssa elämiseen liittyviä oireita, hoitoa ja elämäntapamuutoksia.
Ikääntyneiden aikuisten järkevä huumeidenkäyttö on erityisen tärkeää.
Mobiilisovelluksia kehitetään helpottamaan kroonisista sairauksista kärsivien iäkkäiden aikuisten lääkityshoitoa ja parantamaan heidän sairauden itsehallintataitojaan.
Tutkimuksen tarkoituksena oli vahvistaa osallistumista sosiaaliseen elämään järkevällä huumeidenkäytöllä ja sairauksien itsehoidon hallinnassa kroonista sairautta sairastavilla iäkkäillä aikuisilla.
Tutkimus tehdään rinnakkaisryhmässä satunnaistetulla kontrolloidulla tavalla.
Tutkimuksessa kehitetään mobiilisovellus iäkkäiden aikuisten käyttöön.
Vanhempia aikuisia pyydetään käyttämään mobiilisovellusta vähintään 6 kuukauden ajan, ja vaaka annetaan uudelleen kasvotusten tai verkossa 3. ja 6. kuukauden aikana interventiota.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
70
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Turkki (Türkiye), 06490
- Gazi University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikäryhmässä 60-79
- Krooninen sairaus, joka vaatii jatkuvaa seurantaa ja hoitoa
- Käytä säännöllisesti vähintään yhtä lääkettä sairauteen
- Omaat älypuhelimen käyttötaidot
Poissulkemiskriteerit:
- Näkö- ja kuulo-ongelmia
- Olla 80 tai vanhempi
- Sinulla on neuropsykiatrinen sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Mitään interventiota ei ole tehty.
|
|
|
Kokeellinen: mobiilisovellus
Vanhempia aikuisia pyydetään käyttämään mobiilisovellusta vähintään 6 kuukauden ajan, ja vaaka annetaan uudelleen kasvotusten tai verkossa 3. ja 6. kuukauden aikana interventiota.
|
Järkevään huumeidenkäyttöön ja kroonisten sairauksien itsehoitoon valmisteltua, iäkkäiden aikuisten käyttöön soveltuvaa mobiilisovellusta vaaditaan 6 kuukauden ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistuminen sosiaaliseen elämään (Sosiaalinen osallisuus -asteikko)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Sen kehittivät vuonna 2009 Secker et al. mittaamaan yksilön suhdetta muihin ihmisiin.
Asteikon turkinkielisestä versiosta tehtiin validiteetti- ja luotettavuustutkimus.
Alkuperäisestä 22 kohdan asteikosta poistettiin 4 kohdetta ja lopullinen versio koostui 18 kohdasta.
Pienin ja korkein, joka voidaan ottaa asteikosta, ovat 18 ja 72.
Korkeampi pistemäärä asteikosta osoittaa enemmän sosialisoitumista.
|
Perustaso
|
|
Osallistuminen sosiaaliseen elämään (Sosiaalinen osallisuus -asteikko)
Aikaikkuna: ensimmäisen viikon aikana]
|
Sen kehittivät vuonna 2009 Secker et al. mittaamaan yksilön suhdetta muihin ihmisiin.
Asteikon turkinkielisestä versiosta tehtiin validiteetti- ja luotettavuustutkimus.
Alkuperäisestä 22 kohdan asteikosta poistettiin 4 kohdetta ja lopullinen versio koostui 18 kohdasta.
Pienin ja korkein, joka voidaan ottaa asteikosta, ovat 18 ja 72.
Korkeampi pistemäärä asteikosta osoittaa enemmän sosialisoitumista.
|
ensimmäisen viikon aikana]
|
|
Osallistuminen sosiaaliseen elämään (Sosiaalinen osallisuus -asteikko)
Aikaikkuna: kahdestoista viikko]
|
Sen kehittivät vuonna 2009 Secker et al. mittaamaan yksilön suhdetta muihin ihmisiin.
Asteikon turkinkielisestä versiosta tehtiin validiteetti- ja luotettavuustutkimus.
Alkuperäisestä 22 kohdan asteikosta poistettiin 4 kohdetta ja lopullinen versio koostui 18 kohdasta.
Pienin ja korkein, joka voidaan ottaa asteikosta, ovat 18 ja 72.
Korkeampi pistemäärä asteikosta osoittaa enemmän sosialisoitumista.
|
kahdestoista viikko]
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Sultan Ayaz Alkaya, PhD, Gazi University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 20. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 25. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 9. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 16. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-341
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .