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Gestión del autocuidado en adultos mayores

2 de abril de 2026 actualizado por: Sultan Ayaz Alkaya

Fortalecimiento de la participación en la vida social mediante el uso racional de medicamentos y el autocuidado de enfermedades en adultos mayores

El autocontrol de las enfermedades crónicas requiere la capacidad de controlar los síntomas, el tratamiento y los cambios en el estilo de vida inherentes a vivir con una enfermedad crónica. El uso racional de medicamentos por parte de los adultos mayores es de particular importancia. Se están desarrollando aplicaciones móviles para facilitar el cumplimiento del tratamiento farmacológico por parte de los adultos mayores con enfermedades crónicas y aumentar sus habilidades de autocontrol de la enfermedad. La investigación se planificó para fortalecer la participación en la vida social a través del uso racional de medicamentos y el autocuidado de la enfermedad en adultos mayores con enfermedades crónicas. La investigación se llevará a cabo de forma controlada, aleatoria y en grupos paralelos. En la investigación se desarrollará una aplicación móvil para uso de adultos mayores. A los adultos mayores se les solicitará el uso de la aplicación móvil durante al menos 6 meses, y las escalas se volverán a administrar presencialmente o en línea en el 3er y 6to mes de la intervención.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

70

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Al estar en el grupo de edad de 60 a 79 años,
  • Tener una enfermedad crónica que requiere seguimiento y tratamiento constante.
  • Usar al menos un medicamento para su enfermedad con regularidad.
  • Tener habilidades para el uso de teléfonos inteligentes.

Criterio de exclusión:

  • Tener problemas de visión y audición.
  • Tener 80 años o más
  • Tener una enfermedad neuropsiquiátrica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
No se ha realizado ninguna intervención.
Experimental: aplicación movil
A los adultos mayores se les solicitará el uso de la aplicación móvil durante al menos 6 meses, y las escalas se volverán a administrar presencialmente o en línea en el 3er y 6to mes de la intervención.
La aplicación móvil elaborada para el uso racional de medicamentos y el autocontrol de enfermedades crónicas, apta para uso de adultos mayores, tendrá un plazo de uso de 6 meses.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Participación en la vida social (Escala de Inclusión Social)
Periodo de tiempo: Base
Fue desarrollado en 2009 por Secker et al. medir la relación de un individuo con otras personas. Se realizó un estudio de validez y confiabilidad de la versión turca de la escala. Se eliminaron 4 ítems de la escala original de 22 ítems y la versión final constaba de 18 ítems. Los más bajos y más altos que se pueden tomar de la escala son 18 y 72. Una puntuación más alta en la escala indica una mayor socialización.
Base
Participación en la vida social (Escala de Inclusión Social)
Periodo de tiempo: dentro de la primera semana]
Fue desarrollado en 2009 por Secker et al. medir la relación de un individuo con otras personas. Se realizó un estudio de validez y confiabilidad de la versión turca de la escala. Se eliminaron 4 ítems de la escala original de 22 ítems y la versión final constaba de 18 ítems. Los más bajos y más altos que se pueden tomar de la escala son 18 y 72. Una puntuación más alta en la escala indica una mayor socialización.
dentro de la primera semana]
Participación en la vida social (Escala de Inclusión Social)
Periodo de tiempo: duodécima semana]
Fue desarrollado en 2009 por Secker et al. medir la relación de un individuo con otras personas. Se realizó un estudio de validez y confiabilidad de la versión turca de la escala. Se eliminaron 4 ítems de la escala original de 22 ítems y la versión final constaba de 18 ítems. Los más bajos y más altos que se pueden tomar de la escala son 18 y 72. Una puntuación más alta en la escala indica una mayor socialización.
duodécima semana]

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Sultan Ayaz Alkaya, PhD, Gazi University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de julio de 2024

Finalización primaria (Actual)

25 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

30 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

16 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2026

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2024-341

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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