- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06502574
Gestión del autocuidado en adultos mayores
2 de abril de 2026 actualizado por: Sultan Ayaz Alkaya
Fortalecimiento de la participación en la vida social mediante el uso racional de medicamentos y el autocuidado de enfermedades en adultos mayores
El autocontrol de las enfermedades crónicas requiere la capacidad de controlar los síntomas, el tratamiento y los cambios en el estilo de vida inherentes a vivir con una enfermedad crónica.
El uso racional de medicamentos por parte de los adultos mayores es de particular importancia.
Se están desarrollando aplicaciones móviles para facilitar el cumplimiento del tratamiento farmacológico por parte de los adultos mayores con enfermedades crónicas y aumentar sus habilidades de autocontrol de la enfermedad.
La investigación se planificó para fortalecer la participación en la vida social a través del uso racional de medicamentos y el autocuidado de la enfermedad en adultos mayores con enfermedades crónicas.
La investigación se llevará a cabo de forma controlada, aleatoria y en grupos paralelos.
En la investigación se desarrollará una aplicación móvil para uso de adultos mayores.
A los adultos mayores se les solicitará el uso de la aplicación móvil durante al menos 6 meses, y las escalas se volverán a administrar presencialmente o en línea en el 3er y 6to mes de la intervención.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
70
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Turquía (Türkiye), 06490
- Gazi University
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Al estar en el grupo de edad de 60 a 79 años,
- Tener una enfermedad crónica que requiere seguimiento y tratamiento constante.
- Usar al menos un medicamento para su enfermedad con regularidad.
- Tener habilidades para el uso de teléfonos inteligentes.
Criterio de exclusión:
- Tener problemas de visión y audición.
- Tener 80 años o más
- Tener una enfermedad neuropsiquiátrica.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Control
No se ha realizado ninguna intervención.
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Experimental: aplicación movil
A los adultos mayores se les solicitará el uso de la aplicación móvil durante al menos 6 meses, y las escalas se volverán a administrar presencialmente o en línea en el 3er y 6to mes de la intervención.
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La aplicación móvil elaborada para el uso racional de medicamentos y el autocontrol de enfermedades crónicas, apta para uso de adultos mayores, tendrá un plazo de uso de 6 meses.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Participación en la vida social (Escala de Inclusión Social)
Periodo de tiempo: Base
|
Fue desarrollado en 2009 por Secker et al. medir la relación de un individuo con otras personas.
Se realizó un estudio de validez y confiabilidad de la versión turca de la escala.
Se eliminaron 4 ítems de la escala original de 22 ítems y la versión final constaba de 18 ítems.
Los más bajos y más altos que se pueden tomar de la escala son 18 y 72.
Una puntuación más alta en la escala indica una mayor socialización.
|
Base
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Participación en la vida social (Escala de Inclusión Social)
Periodo de tiempo: dentro de la primera semana]
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Fue desarrollado en 2009 por Secker et al. medir la relación de un individuo con otras personas.
Se realizó un estudio de validez y confiabilidad de la versión turca de la escala.
Se eliminaron 4 ítems de la escala original de 22 ítems y la versión final constaba de 18 ítems.
Los más bajos y más altos que se pueden tomar de la escala son 18 y 72.
Una puntuación más alta en la escala indica una mayor socialización.
|
dentro de la primera semana]
|
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Participación en la vida social (Escala de Inclusión Social)
Periodo de tiempo: duodécima semana]
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Fue desarrollado en 2009 por Secker et al. medir la relación de un individuo con otras personas.
Se realizó un estudio de validez y confiabilidad de la versión turca de la escala.
Se eliminaron 4 ítems de la escala original de 22 ítems y la versión final constaba de 18 ítems.
Los más bajos y más altos que se pueden tomar de la escala son 18 y 72.
Una puntuación más alta en la escala indica una mayor socialización.
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duodécima semana]
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Sultan Ayaz Alkaya, PhD, Gazi University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de julio de 2024
Finalización primaria (Actual)
25 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
30 de marzo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
16 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de abril de 2026
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2024-341
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .