ストレスと疲労に対する瞑想の効果
2024年7月20日 更新者：Songul Gungor、Osmaniye Korkut Ata University
集中治療看護師のストレスと疲労に対する瞑想の効果: ランダム化比較試験
看護師が6週間瞑想を実践するランダム化比較試験が実施され、介入を行わなかった対照群と比較されました。
ストレスと疲労のレベルは、ベースラインおよび介入後に検証済みのスケールを使用して測定されました。
調査の概要
詳細な説明
介入グループの参加者は、20分間の瞑想実践を週に3回、6週間受けた。
瞑想セッションは8年の経験を持つ瞑想の専門家によって指導され、グループ設定でWhatsAppを介してオンラインで実施されました。
対照群の参加者には介入は行われなかった。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Osmani̇ye
-
Merkez、Osmani̇ye、七面鳥、80010
- Songül GÜNGÖR
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 集中治療室で少なくとも 1 年の経験を持つ集中治療看護師。
- 慢性閉塞性肺疾患、心不全、喘息、または呼吸訓練を妨げる可能性のあるその他の疾患のない看護師。
- 聴覚やコミュニケーションに問題がなく、精神科の診断（大うつ病など）がない看護師。
- 過去 6 か月間、瞑想、ヨガ、呼吸法クラスに参加していない看護師。
- 研究に参加する意欲のある看護師がサンプルに含まれていました。
除外基準:
- 瞑想の専門家が実施する瞑想セッションに少なくとも1回は参加しない看護師。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：瞑想グループ
瞑想の実践は、瞑想の専門家によって 6 週間にわたり、週に 3 回、各セッション 20 分間、合計で週に 60 分間実施されました。
|
瞑想実践は、瞑想の専門家によって 6 週間にわたり、週に 3 回、各セッション 20 分間、合計で週に 60 分間実施されました。
|
|
介入なし：対照群
研究データは、看護師に関する紹介情報、ストレスに関する知覚ストレス尺度、疲労に関する疲労重症度尺度を含む研究者が作成した個人情報フォームを使用して収集されました。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ストレスレベル
時間枠：6週間後
|
知覚されたストレススケール
|
6週間後
|
|
疲労レベル
時間枠：6週間後
|
疲労重症度スケール
|
6週間後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月19日
一次修了 (実際)
2022年1月25日
研究の完了 (実際)
2022年1月30日
試験登録日
最初に提出
2024年7月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月20日
最初の投稿 (実際)
2024年7月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月20日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
目的と範囲:
この IPD 計画では、「集中治療看護師におけるストレスと疲労に対する瞑想の効果」という研究からの個々の参加者のデータがどのように共有され、活用されるかについて概要が説明されています。 データは、研究結果の検証と、関連する研究者や科学コミュニティによるさらなる分析のために利用可能になります。
データ保護とプライバシー:
参加者のデータは、機密性を保護するために国内および国際的な規制に従って保管されます。 データは研究目的でのみ共有され、参加者の身元が確実に保護されます。
データ共有手順:
研究結果の検証を求める研究者や関係機関への要望に応じてデータを提供します。 データの使用には、関連する倫理委員会の承認が必要であり、データ共有の目的で使用されます。
分析手順:
データは事前に確立されたプロトコルに従って分析され、結果は科学レポートとして提示されます。 分析の方法論と私
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。