Effekterne af meditation på stress og træthed
Effekterne af meditation på stress og træthed hos intensivsygeplejersker: et randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Osmani̇ye
-
Merkez, Osmani̇ye, Kalkun, 80010
- Songül GÜNGÖR
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Intensivsygeplejersker med mindst 1 års erfaring på intensiv afdeling.
- Sygeplejersker uden kronisk obstruktiv lungesygdom, hjertesvigt, astma eller andre tilstande, der kan hindre vejrtrækningsøvelser.
- Sygeplejersker uden høre- og kommunikationsproblemer, psykiatriske diagnoser (f.eks. svær depression).
- Sygeplejersker, der ikke har deltaget i meditations-, yoga- eller vejrtrækningstimer inden for de sidste seks måneder.
- Sygeplejersker, der var villige til at deltage i undersøgelsen, blev inkluderet i stikprøven.
Ekskluderingskriterier:
- Sygeplejersker, der ikke deltager i mindst én af meditationssessionerne, som meditationseksperten udfører.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Meditationsgruppe
Meditationspraksis blev administreret af meditationseksperten i 6 uger, tre gange om ugen i 20 minutter hver session, i alt 60 minutter om ugen
|
meditationspraksis blev administreret af meditationseksperten i 6 uger, tre gange om ugen i 20 minutter hver session, i alt 60 minutter om ugen
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Forskningsdataene blev indsamlet ved hjælp af en personlig informationsformular udarbejdet af forskerne indeholdende indledende information om sygeplejerskerne, Perceived Stress Scale for stress og Fatigue Severity Scale for fatigue.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
STRESSNIVEAUER
Tidsramme: efter 6 uger
|
OPLEVET STRESS SKALA
|
efter 6 uger
|
|
TRÆTTINGSNIVEAUER
Tidsramme: efter 6 uger
|
TRÆTINGSSVARLIGHEDSSKALA
|
efter 6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- OKUKAU
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Formål og anvendelsesområde:
Denne IPD-plan beskriver, hvordan individuelle deltagerdata fra undersøgelsen "The Effects of Meditation on Stress and Fatigue in Intensive Care Nurses" vil blive delt og brugt. Dataene vil blive gjort tilgængelige til verifikation af undersøgelsens resultater og til yderligere analyse af relevante forskere og videnskabelige samfund.
Databeskyttelse og privatliv:
Deltagerdata vil blive opbevaret i overensstemmelse med nationale og internationale regler for at beskytte fortroligheden. Data vil kun blive delt til forskningsformål, hvilket sikrer, at deltagernes identitet er beskyttet.
Datadelingsprocedurer:
Data vil blive leveret efter anmodning til forskere og relevante institutioner, der søger at verificere undersøgelsesresultater. Brug af dataene vil være betinget af godkendelse af relevante etiske udvalg og med henblik på datadeling.
Analyseprocedurer:
Data vil blive analyseret i henhold til på forhånd etablerede protokoller, og resultaterne vil blive præsenteret i videnskabelige rapporter. Analysemetoden og i
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .