스트레스와 피로에 대한 명상의 효과
2024년 7월 20일 업데이트: Songul Gungor, Osmaniye Korkut Ata University
집중 치료 간호사의 스트레스와 피로에 대한 명상의 효과: 무작위 대조 시험
중재가 없는 대조군과 비교하여 6주 동안 명상을 연습한 간호사를 대상으로 무작위 대조 시험이 실시되었습니다.
스트레스와 피로 수준은 기준선과 개입 후 검증된 척도를 사용하여 측정되었습니다.
연구 개요
상세 설명
중재그룹의 참가자들은 6주 동안 주 3회, 20분간 명상수련을 진행했다.
명상 세션은 8년 경력의 명상 전문가가 진행했으며, 그룹 단위로 WhatsApp을 통해 온라인으로 진행되었습니다.
통제 그룹의 참가자에게는 개입이 제공되지 않았습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Osmani̇ye
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Merkez, Osmani̇ye, 칠면조, 80010
- Songül GÜNGÖR
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 중환자실 경력이 1년 이상인 중환자실 간호사.
- 만성폐쇄성폐질환, 심부전, 천식 또는 호흡 운동을 방해할 수 있는 기타 질환이 없는 간호사.
- 청각 및 의사소통 문제가 없는 간호사, 정신과적 진단(예: 주요 우울증).
- 지난 6개월 동안 명상, 요가, 호흡운동 수업에 참여하지 않은 간호사.
- 연구에 기꺼이 참여하려는 간호사가 표본에 포함되었습니다.
제외 기준:
- 명상 전문가가 진행하는 명상 세션 중 최소 한 번도 참석하지 않는 간호사.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 명상 그룹
명상수련은 명상 전문가에 의해 6주 동안 진행되었으며, 주 3회, 각 세션당 20분씩 총 주당 60분씩 진행되었습니다.
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명상 수련은 명상 전문가에 의해 6주 동안 진행되었으며, 주 3회, 각 회기당 20분씩, 주당 총 60분씩 진행되었습니다.
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간섭 없음: 통제 그룹
연구 데이터는 간호사에 대한 소개 정보와 스트레스에 대한 Perceived Stress Scale, 피로에 대한 Fatigue Severity Scale을 포함하는 연구자가 작성한 개인 정보 양식을 사용하여 수집되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스트레스 수준
기간: 6주 후
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인지된 스트레스 척도
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6주 후
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피로 수준
기간: 6주 후
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피로 심각도 척도
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6주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 12월 19일
기본 완료 (실제)
2022년 1월 25일
연구 완료 (실제)
2022년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 20일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 20일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
목적과 범위:
이 IPD 계획은 "집중 치료 간호사의 스트레스 및 피로에 대한 명상의 효과" 연구의 개별 참가자 데이터가 공유되고 활용되는 방법을 간략하게 설명합니다. 데이터는 연구 결과의 검증과 관련 연구자 및 과학계의 추가 분석을 위해 제공될 것입니다.
데이터 보호 및 개인정보 보호:
참가자 데이터는 기밀 유지를 위해 국내 및 국제 규정에 따라 저장됩니다. 데이터는 연구 목적으로만 공유되며 참가자 신원이 보호됩니다.
데이터 공유 절차:
연구 결과를 검증하려는 연구자 및 관련 기관에 요청 시 데이터가 제공됩니다. 데이터 사용은 관련 윤리 위원회의 승인을 거쳐 데이터 공유 목적으로 이루어집니다.
분석 절차:
데이터는 사전 설정된 프로토콜에 따라 분석되며, 결과는 과학 보고서로 발표됩니다. 분석 방법론과 나는
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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