Meditaation vaikutukset stressiin ja väsymykseen
Meditaation vaikutukset stressiin ja väsymykseen tehohoidon sairaanhoitajissa: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Osmani̇ye
-
Merkez, Osmani̇ye, Turkki, 80010
- Songül GÜNGÖR
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tehohoidon sairaanhoitajat, joilla on vähintään 1 vuoden kokemus tehohoidosta.
- Sairaanhoitajat, joilla ei ole kroonista obstruktiivista keuhkosairautta, sydämen vajaatoimintaa, astmaa tai muita sairauksia, jotka voivat haitata hengitysharjoituksia.
- Sairaanhoitajat, joilla ei ole kuulo- ja viestintäongelmia, psykiatrisia diagnooseja (esim. vakava masennus).
- Sairaanhoitajat, jotka eivät ole käyneet meditaatio-, jooga- tai hengitysharjoitustunneilla viimeisen kuuden kuukauden aikana.
- Otokseen otettiin tutkimukseen halukkaita sairaanhoitajia.
Poissulkemiskriteerit:
- Sairaanhoitajat, jotka eivät osallistu vähintään yhteen meditaatioasiantuntijan johtamaan meditaatioistuntoon.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Meditaatioryhmä
Meditaatioharjoituksia harjoitti meditaatioasiantuntija 6 viikon ajan, kolme kertaa viikossa 20 minuuttia kerrallaan, yhteensä 60 minuuttia viikossa.
|
meditaatioharjoituksia harjoitti meditaatioasiantuntija 6 viikon ajan, kolme kertaa viikossa 20 minuuttia kerrallaan, yhteensä 60 minuuttia viikossa
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Tutkimusaineisto kerättiin käyttämällä tutkijoiden laatimaa Personal Information Form -lomaketta, joka sisälsi sairaanhoitajia koskevia johdantotietoja, stressin koetun stressin asteikkoa ja väsymyksen vakavuusasteikkoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Stressitasot
Aikaikkuna: 6 viikon kuluttua
|
KÄYTETTY STRESSIN SKAALA
|
6 viikon kuluttua
|
|
Väsymystasot
Aikaikkuna: 6 viikon kuluttua
|
Väsymyksen vakavuusasteikko
|
6 viikon kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OKUKAU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Tarkoitus ja laajuus:
Tässä IPD-suunnitelmassa hahmotellaan, kuinka yksittäisten osallistujien tietoja tutkimuksesta "Meditaation vaikutukset stressiin ja väsymykseen tehohoidon sairaanhoitajien" jaetaan ja hyödynnetään. Tiedot asetetaan saataville tutkimuksen tulosten todentamista ja jatkoanalyysiä varten asiaankuuluvien tutkijoiden ja tiedeyhteisöjen käyttöön.
Tietosuoja ja yksityisyys:
Osallistujien tiedot säilytetään kansallisten ja kansainvälisten määräysten mukaisesti luottamuksellisuuden suojaamiseksi. Tietoja jaetaan vain tutkimustarkoituksiin, jolloin varmistetaan osallistujien henkilöllisyyden suoja.
Tietojen jakamismenettelyt:
Tietoja toimitetaan pyynnöstä tutkijoille ja asiaankuuluville laitoksille, jotka haluavat todentaa tutkimustuloksia. Tietojen käyttö edellyttää asianomaisten eettisten toimikuntien hyväksyntää ja tietojen jakamista.
Analyysimenettelyt:
Tiedot analysoidaan ennalta laadittujen protokollien mukaisesti ja tulokset esitetään tieteellisissä raporteissa. Analyysin metodologia ja i
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .