脳出血の臨床転帰の予測における非造影コンピューター断層撮影マーカーの役割
2024年7月30日 更新者：Jin Hu
この観察研究の目的は、脳内出血の臨床予後を予測する非造影コンピューター断層撮影の能力を調査することです。
それが答えることを目的とした主な質問は、入院時の CT 画像読影によって脳出血患者の予後をどのように判断するかということです。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1000
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
基準を満たし、期間内に継続して入院した脳出血患者
説明
包含基準:
- 年齢≧18歳
- 発症から24時間以内にCT検査を完了している。
- 大脳基底核、視床、脳葉、脳幹、小脳を含む脳実質に出血があった。
除外基準:
- 脳外傷、脳血管奇形、動脈瘤、腫瘍による二次性ICHを患っていた。
- 虚血性脳梗塞による出血性変化があった。
- CT検査の前に外科的治療（血腫除去や穿刺排液など）を受けていた。
- 正確に評価できない低品質の画像があった。
- 境界を描くことができない血腫があったため、関心領域 (ROI) を描くことができませんでした。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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脳出血の予後は90日と良好
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脳出血の予後は90日では不良
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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90日後の脳出血の予後
時間枠：90日
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患者の予後を評価するために修正ランキンスケールが使用され、MRS スコア >2 は予後不良を示しました。
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90日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年8月1日
一次修了 (推定)
2024年8月31日
研究の完了 (推定)
2024年8月31日
試験登録日
最初に提出
2024年7月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月30日
最初の投稿 (実際)
2024年8月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月30日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。