O papel dos marcadores de tomografia computadorizada sem contraste na previsão do resultado clínico da hemorragia cerebral
30 de julho de 2024 atualizado por: Jin Hu
O objetivo deste estudo observacional é investigar a capacidade da tomografia computadorizada sem contraste para prever o prognóstico clínico na hemorragia intracerebral.
A principal questão que se pretende responder é: Como julgar o prognóstico de pacientes com hemorragia cerebral pela leitura da imagem tomográfica na admissão.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
1000
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com hemorragia cerebral que preencheram os critérios e foram internados continuamente dentro do período
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade≥18 anos
- havia concluído um exame de tomografia computadorizada dentro de 24 horas do início da doença;
- teve uma hemorragia localizada no parênquima cerebral, incluindo os gânglios da base, tálamo, lobos cerebrais, tronco cerebral e cerebelo.
Critério de exclusão:
- tinha HIC secundária causada por trauma cerebral, malformações cerebrovasculares, aneurismas e tumores;
- teve infarto cerebral isquêmico transformação hemorrágica;
- ter sido submetido a tratamento cirúrgico (por exemplo, remoção de hematoma ou drenagem por punção) antes do exame tomográfico;
- apresentavam imagens de baixa qualidade que não podiam ser avaliadas com precisão;
- apresentava hematoma com bordas que não podiam ser delineadas, impossibilitando o delineamento da região de interesse (ROI).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
O prognóstico de hemorragia cerebral é bom em 90 dias
|
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O prognóstico de hemorragia cerebral é ruim em 90 dias
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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O prognóstico de hemorragia cerebral em 90 dias
Prazo: 90 dias
|
A Escala de Rankin Modificada foi utilizada para avaliar o prognóstico dos pacientes, e o escore MRS >2 indicou mau prognóstico
|
90 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de agosto de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de agosto de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
2 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FDHS2024
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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