看護師向けの中核となる超音波アプリケーション
2025年9月16日 更新者：National Taiwan University Hospital
台湾の看護師向けの中核となる超音波アプリケーションの開発と評価
このプロジェクトは、台湾の看護実践者向けのポイントオブケア超音波（PoCUS）トレーニングコースと標準化された評価モジュールを確立することを目的としています。 研究対象者は、さまざまなレベルの病院の看護実践者です。
私
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトは、台湾の看護実践者向けのポイントオブケア超音波（PoCUS）トレーニングコースと標準化された評価モジュールを確立することを目的としています。
研究対象者は、さまざまなレベルの病院の看護実践者です。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taiwan
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Taipei、Taiwan、台湾、100
- Wan-Ching Lien
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
看護従事者
説明
包含基準:
PoCUSに興味のある看護職の方。
除外基準:
PoCUS に興味のない看護従事者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筆記試験
時間枠：1日
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10 個の多肢選択式質問
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1日
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実践的なパフォーマンス
時間枠：1日
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5点リッカート尺度を使用します。
ポイント 1 は認識可能な構造を示していません。ポイント 2 は、最小限に認識できる構造を示していますが、診断には不十分です。ポイント 3 は、診断のための最低限の基準は満たされており、構造は認識できるが、いくつかの技術的欠陥があることを示しました。ポイント 4 は、すべての構造が適切に画像化されており、診断が容易にサポートされていることを示しました。ポイント 5 は、すべての構造が優れた画質で画像化され、診断が完全にサポートされていることを示しました。
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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3ヶ月ごとの評価時に筆記試験あり
時間枠：3ヶ月
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10 個の多肢選択式質問
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3ヶ月
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3か月後の評価での実践的なパフォーマンス
時間枠：3ヶ月
|
5点リッカート尺度を使用します。
ポイント 1 は認識可能な構造を示していません。ポイント 2 は、最小限に認識できる構造を示していますが、診断には不十分です。ポイント 3 は、診断のための最低限の基準は満たされており、構造は認識できるが、いくつかの技術的欠陥があることを示しました。ポイント 4 は、すべての構造が適切に画像化されており、診断が容易にサポートされていることを示しました。ポイント 5 は、すべての構造が優れた画質で画像化され、診断が完全にサポートされていることを示しました。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Wan-Ching Lien、NTUH
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年8月1日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年7月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月4日
最初の投稿 (実際)
2024年8月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年9月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月16日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 202112120RINB
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。