Základní ultrazvukové aplikace pro praktické sestry
16. září 2025 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Vývoj a hodnocení základních ultrazvukových aplikací pro praktické sestry na Tchaj-wanu
Tento projekt si klade za cíl zavést školení o ultrazvuku v místě péče (PoCUS) pro praktické sestry na Tchaj-wanu a standardizované moduly hodnocení. Předměty studie jsou praktické sestry na různých úrovních nemocnic.
já
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tento projekt si klade za cíl zavést školení o ultrazvuku v místě péče (PoCUS) pro praktické sestry na Tchaj-wanu a standardizované moduly hodnocení.
Předměty studie jsou praktické sestry na různých úrovních nemocnic.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
150
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Taiwan
-
Taipei, Taiwan, Tchaj-wan, 100
- Wan-Ching Lien
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
ošetřující lékaři
Popis
Kritéria zahrnutí:
ošetřovatelé, kteří se zajímají o PoCUS.
Kritéria vyloučení:
ošetřovatelé, kteří se o PoCUS nezajímají.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
písemný test
Časové okno: 1 den
|
10 multi-výběrový dotazník
|
1 den
|
|
praktický výkon
Časové okno: 1 den
|
pomocí 5bodové Likertovy stupnice.
Bod 1 neuváděl žádné rozpoznatelné struktury; bod 2 indikoval minimálně rozpoznatelné struktury, ale nedostatečné pro diagnostiku; bod 3 uvádí minimální splněná kritéria pro diagnózu, rozpoznatelné struktury, ale s některými technickými nedostatky; bod 4 ukázal, že všechny struktury byly dobře zobrazeny a diagnóza byla snadno podložena; bod 5 indikoval všechny zobrazené struktury s vynikající kvalitou obrazu a plně podporovanou diagnózou
|
1 den
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
písemný test při 3měsíčním hodnocení
Časové okno: 3 měsíce
|
10 multi-výběrový dotazník
|
3 měsíce
|
|
praktický výkon při 3měsíčním hodnocení
Časové okno: 3 měsíce
|
pomocí 5bodové Likertovy stupnice.
Bod 1 neuváděl žádné rozpoznatelné struktury; bod 2 indikoval minimálně rozpoznatelné struktury, ale nedostatečné pro diagnostiku; bod 3 uvádí minimální splněná kritéria pro diagnózu, rozpoznatelné struktury, ale s některými technickými nedostatky; bod 4 ukázal, že všechny struktury byly dobře zobrazeny a diagnóza byla snadno podložena; bod 5 indikoval všechny zobrazené struktury s vynikající kvalitou obrazu a plně podporovanou diagnózou
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Wan-Ching Lien, NTUH
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. srpna 2022
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. prosince 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. července 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. srpna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
9. srpna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. září 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. září 2025
Naposledy ověřeno
1. září 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 202112120RINB
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .