Podstawowe zastosowania ultrasonografii dla pielęgniarek
16 września 2025 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Rozwój i ocena zastosowań ultrasonografii rdzenia dla pielęgniarek na Tajwanie
Celem tego projektu jest utworzenie kursu szkoleniowego dotyczącego ultrasonografii przyłóżkowej (PoCUS) dla pielęgniarek na Tajwanie oraz standardowych modułów ewaluacyjnych. Uczestnikami badania są pielęgniarki pracujące na różnych poziomach szpitala.
I
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego projektu jest utworzenie kursu szkoleniowego dotyczącego ultrasonografii przyłóżkowej (PoCUS) dla pielęgniarek na Tajwanie oraz standardowych modułów ewaluacyjnych.
Uczestnikami badania są pielęgniarki pracujące na różnych poziomach szpitala.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
150
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Taiwan
-
Taipei, Taiwan, Tajwan, 100
- Wan-Ching Lien
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
praktyków pielęgniarskich
Opis
Kryteria włączenia:
pielęgniarek zainteresowanych PoCUS.
Kryteria wykluczenia:
pielęgniarek, które nie są zainteresowane PoCUS.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
test pisemny
Ramy czasowe: 1 dzień
|
10 pytań wielokrotnego wyboru
|
1 dzień
|
|
praktyczne wykonanie
Ramy czasowe: 1 dzień
|
za pomocą 5-punktowej skali Likerta.
Punkt 1 nie wskazywał żadnych rozpoznawalnych struktur; punkt 2 wskazał struktury minimalnie rozpoznawalne, ale niewystarczające do postawienia diagnozy; w punkcie 3 wskazano minimalne kryteria rozpoznania, rozpoznawalne struktury, ale z pewnymi wadami technicznymi; punkt 4 wskazał, że wszystkie struktury są dobrze zobrazowane, a diagnoza łatwa do postawienia; punkt 5 wskazał wszystkie zobrazowane struktury z doskonałą jakością obrazu i całkowicie popartą diagnozą
|
1 dzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
test pisemny na ocenę 3-miesięczną
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
10 pytań wielokrotnego wyboru
|
3 miesiące
|
|
praktyczne wyniki w ocenie 3-miesięcznej
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
za pomocą 5-punktowej skali Likerta.
Punkt 1 nie wskazywał żadnych rozpoznawalnych struktur; punkt 2 wskazał struktury minimalnie rozpoznawalne, ale niewystarczające do postawienia diagnozy; w punkcie 3 wskazano minimalne kryteria rozpoznania, rozpoznawalne struktury, ale z pewnymi wadami technicznymi; punkt 4 wskazał, że wszystkie struktury są dobrze zobrazowane, a diagnoza łatwa do postawienia; punkt 5 wskazał wszystkie zobrazowane struktury z doskonałą jakością obrazu i całkowicie popartą diagnozą
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Wan-Ching Lien, NTUH
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2022
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 lipca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 sierpnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 sierpnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 września 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 września 2025
Ostatnia weryfikacja
1 września 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202112120RINB
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .